申请/专利权人：吉林大学

申请日：2017-11-30

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN107736911B

主分类号：A61B17/12

分类号：A61B17/12

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2018.03.23#实质审查的生效;2018.02.27#公开

摘要：本发明公开了一种鼻中隔偏曲术后止血支架及其使用方法。所述鼻中隔偏曲术后止血支架包括2个与鼻孔对应的支架臂，流体通道，连接部以及袋子，所述的2个支架臂通过连接部连接，所述流体通道及袋子均设置于支架臂内侧，所述流体通道与流体注入口和流体入袋口连通，所述流体入袋口设置于连接部远端并与袋子连通，所述流体注入口设置于连接部同侧；在使用时，作为发泡材料的预聚体的流体被注入袋子，所述流体在袋子中膨胀固化形成填充物并挤压鼻中隔，在所述袋子被充满后多余的填充物从与所述袋子连通的多余流体出口排出。本发明的鼻中隔偏曲术后止血支架具有止血效果好，使用安全、方便，能给予用户良好体验等特点。

主权项：1.一种鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于，包括2个与鼻孔对应的支架臂、流体通道、连接部以及袋子，所述鼻中隔偏曲术后止血支架为开放结构；2个所述支架臂通过连接部连接；所述流体通道设置于支架臂内侧下部并靠近硬腭一侧，所述袋子也设置于支架臂内侧，所述流体通道与流体注入口和流体入袋口连通，所述流体入袋口与袋子连通；所述流体入袋口设置于连接部远端及支架臂下部靠近硬腭处，且所述流体入袋口开口向上；所述流体注入口设置于连接部中部位置，两个支架臂的流体通道共用同一个流体注入口；所述袋子至少用于容纳自流体通道输入的流体，所述流体选自发泡材料的预聚体，所述袋子采用非弹性材料制成，并且注入所述袋子的足量或过量的流体能够膨胀固化形成用以挤压鼻中隔的填充物，同时所述袋子还与多余流体出口连通，所述多余流体出口与周围环境连通，并至少用以排出自所述袋子内溢出的多余流体和或多余的膨胀固化物；在所述支架臂被插入鼻孔时，所述袋子向鼻中隔鼓起；在所述流体入袋口与袋子之间的流体喷出路径上还设置有分流结构；所述支架臂的内侧表面上设置导流结构，所述导流结构包括多个沿支架臂长度方向延伸的条状突起；以及，所述流体注入口和或多余流体出口还用于在完成止血后向所述袋子中注入能破坏发泡结构的试剂，以使已经固化的发泡材料软化，从而使袋子松动，进而使所述鼻中隔偏曲术后止血支架能被从鼻腔内取出。

全文数据：一种鼻中隔偏曲术后止血支架及其使用方法技术领域[0001]本发明涉及一种鼻中隔压迫止血的医疗器械，特别是一种鼻中隔偏曲术后止血支架及其使用方法，属于医疗器械技术领域。背景技术[0002]鼻中隔手术是鼻外科经常出现的基础治疗方法，对缓解因呼吸问题导致的系列病症十分有效。在手术后，防止失血过多，降低感染几率。需要对鼻中隔进行止血处理，为避免血肿、感染等并发症的发生，一般压迫止血48-72小时。[0003]目前，常见的止血方法为填塞法，使用面纱或棉花进行填塞，尽可能将整个鼻腔填满以达到支撑鼻粘膜的目的，该方法主要问题是鼻腔完全被棉花填满，导致病人无法正常呼吸，尤其习惯于鼻腔呼吸的病人，很难适应。[0004]在棉花填塞方法的基础上衍生出弹性囊体填塞的方法，通过向囊体中填充水或气体使得囊体膨胀，达到压迫止血的目的，并在囊体中预留通气孔道以保证病人在填塞过程中，能够部分利用鼻呼吸。以水作填充物时，水的密度较大，经常因病人运动而产生相对移动，使得病人有不适感；另一方面填充水的囊体因惯性作用难免发生相对滑动容易造成二次损伤。而以气体为填充物时，由于填充后使用时间较长，对装置气体密封要求较高，导致密封装置较重，从而限制病人的行动，也引入因惯性作用产生的固定装置移动风险;另一方面，气体填充固定装置在使用过程中经常出现漏气现象，当二次充气时，固定装置的调整与定位操作比较复杂，为方便起见采用更换的办法，也产生了不必要的浪费，充气过程中或更换过程中产生的二次损伤，无形中增加病人的痛苦。发明内容[0005]本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种便捷、高效并有效的鼻中隔偏曲术后止血支架及其使用方法。[0006]为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：[0007]本发明实施例提供了一种鼻中隔偏曲术后止血支架，其包括2个与鼻孔对应的支架臂，流体通道，连接部以及袋子，所述的2个支架臂通过连接部连接;所述流体通道及袋子均设置于支架臂内侧，所述流体通道与流体注入口和流体入袋口连通，所述流体入袋口设置于连接部远端并与袋子连通，所述流体注入口设置于连接部同侧，所述袋子至少用于容纳自流体通道输入的流体，并且注入所述袋子的足量或过量的流体能够膨胀固化形成用以挤压鼻中隔的填充物，同时所述袋子上还与多余流体出口连通，所述多余流体出口至少用以排出自所述袋子内溢出的多余流体和或多余的膨胀固化物，所述流体选自发泡材料的预聚体。[0008]在一些实施方案中，所述流体通道设置于支架臂内侧下部并靠近硬腭一侧，所述流体入袋口开口向上。[0009]优选的，所述流体入袋口的中轴线与所述流体通道的中轴线所成夹角的角度为a，0。[0133]例如，图19所示的鼻中隔偏曲术后止血支架中，为流结构1—1与流体入袋口2_1对应面为K型平面。[0134]例如，图2〇所示的鼻中隔偏曲术后止血支架中，分流结构1-1与流体入袋口2-1对应面为C型平面。[0135]例如，图21所示的鼻中隔偏曲术后止血支架中，分流结构1—1与流体入袋口2-1对应面为S型平面。[0136]图18-图21中，分流结构的截面长度约为流体入袋口2-1直径的1•4倍、宽约为流体入袋口2-1直径的1.2倍，差别在于采用不同的曲面结构。[0137]又例如，请参阅图22所示的鼻中隔偏曲术后止血支架带有导流结构1_1和条状突起1-2。这些条状突起1-2作为导流结构能够进一步引导填充材料均匀分布，提高支架使用时的舒适度。[0138]综述之，本发明提供的鼻中隔偏曲术后止血支架以可固化的流体材料特别是发泡材料为填充材料，并有针对性的对填料输送和注入结构进行了设计，使得填充材料在一定压力下膨胀固化过程中更加有序，提高填充材料的有效分布，使得止血支架能够更加紧密的贴合鼻中隔，起到更好的止血效果。同时，由于其重量较轻、与鼻腔贴合紧密，从而有效减少病人痛苦。[0139]应当理解，上述实施例仅为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

权利要求：1.一种鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于包括2个与鼻孔对应的支架臂，流体通道，连接部以及袋子，所述的2个支架臂通过连接部连接;所述流体通道及袋子均设置于支架臂内侧，所述流体通道与流体注入口和流体入袋口连通，所述流体入袋口设置于连接部远端并与袋子连通，所述流体注入口设置于连接部同侧，所述袋子至少用于容纳自流体通道输入的流体，并且注入所述袋子的足量或过量的流体能够膨胀固化形成用以挤压鼻中隔的填充物，同时所述袋子上还与多余流体出口连通，所述多余流体出口至少用以排出自所述袋子内溢出的多余流体和或多余的膨胀固化物，所述流体选自发泡材料的预聚体。2.如权利要求1所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述流体通道设置于支架臂内侧下部并靠近硬腭一侧，所述流体入袋口开口向上;优选的，所述流体入袋口的中轴线与所述流体通道的中轴线所成夹角的角度为a，〇°a18〇°，更优选为〇°a90°，更优选为90。€[175。，更优选为45。1135。，更优选为30。190°;优选的，所述流体入袋口为斜口。3.如权利要求1所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:在所述流体入袋口与袋子之间的流体喷出路径上还设置有分流结构;优选的，所述分流结构与流体入袋口的距离为0.1〜lcm;优选的，所述分流结构的表面积为流体入袋口截面面积的1.5〜8倍，更优选为3〜7倍;优选的，所述分流结构正对流体入袋口的面为平面或曲面;更优选的，所述曲面包括K型、0型、C型、D型、S型或型曲面。4.如权利要求1-3中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述支架臂的内侧表面上设置导流结构，所述导流结构包括多个沿支架臂长度方向延伸的条状突起；优选的，所述条状突起的高度为0.05-0.15mra。5.如权利要求1-3中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述多余流体出口为一个以上，且设置于连接部或袋子上;优选的，所述鼻中隔偏曲术后止血支架还包括与所述多余流体出口配合的塞子;和或，所述连接部采用弹性材料制成;和或，所述流体注入口设在连接部上。6.如权利要求1-3中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述的2个支架臂之间的距离可调;和或，所述的2个支架臂与连接部形成U型结构;和或，所述的2个支架臂与连接部为一体设置，或者，所述的2个支架臂与连接部为分体结构。7.如权利要求1-3中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述支架臂的宽度为〇_6〜1.0cm，厚度为0.2〜0.4cm;优选的，所述支架臂的长度为4_0〜8.0cm;和或，在所述支架臂被插入鼻孔时，所述支架臂内侧靠近鼻中隔且与鼻腔壁之间的距离为0•1〜0•3cm;和或，在所述支架臂被插入鼻孔时，所述袋子向鼻中隔鼓起。8.如权利要求1-3中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述流体通道的长度为支架臂长度的〇.5〜0.9倍，优选的，所述流体通道为支架臂长度的0.5〜0•7倍，更优选的，所述流体通道为支架臂长度的〇.5〜0.6倍。9.如权利要求1-3中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架，其特征在于:所述袋子采用非弹性材料制成;优选的，所述袋子的材质选自医用多层薄膜或医用复合薄膜;和或，所述鼻中隔偏曲术后止血支架的主体材料为刚性材料;和或，所述袋子的宽度较支架臂的宽度大0.1〜0_2mm，长度较支架臂的长度大0.1〜〇.2mm;优选的，所述袋子的厚度为0.05〜0•1mm;和或，所述发泡材料为聚氨酯发泡材料。10.如权利要求1-9中任一项所述的鼻中隔偏曲术后止血支架的使用方法，其特征在于包括：自所述流体注入口向流体通道内注入作为发泡材料的预聚体的流体，并使所述流体进入袋子;使进入所述袋子的足量或过量的流体膨胀固化形成用以挤压鼻中隔的填充物，并使从所述袋子内溢出的多余流体和或多余的膨胀固化物自多余流体出口排出。

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