申请/专利权人：郑州大学

申请日：2024-01-19

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117883387A

主分类号：A61K9/14

分类号：A61K9/14;A61K35/742;A61K47/46;A61K47/61;A61P25/16;A61K31/198;A61K31/12;A61K31/352;A61K9/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：一种抗帕金森病的益生菌衍生的纳米药物组合物的制备方法，包括以下步骤：（1）制备功能化益生菌芽孢；（2）制备载药的功能化益生菌芽孢；（3）取步骤（2）中载药的功能化益生菌芽孢于培养基中，在37℃培养箱中孵育后，离心，取上清离心，沉淀即为益生菌衍生的纳米药物组合物。本发明制备方法简单，将抗帕金森病的药物负载到修饰了β‑葡聚糖的益生菌芽孢表面完成益生菌芽孢药物组合物的构建，益生菌芽孢在肠道中萌发之后表面芽孢壳蛋白脱落，与负载的药物、修饰的β‑葡聚糖自组装形成益生菌衍生的纳米药物组合物。能显著提高脑内的药量，有效用于帕金森病中的应用，开拓了治疗帕金森病药物的新途径，有显著的社会和经济效益。

主权项：1.一种抗帕金森病的益生菌衍生的纳米药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备功能化益生菌芽孢：取10-12mg益生菌芽孢溶解于5-8mLPBS中，6-8mg的1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-3mg的4-二甲氨基吡啶催化剂溶解于0.5-1.5mL的无水乙醇中，将上述溶液混合，室温下搅拌反应1h，得混合溶液；取10-12mg的β-葡聚糖加入到混合溶液中，继续搅拌反应24h，反应结束8000rmin离心5-10min，沉淀即为β-葡聚糖修饰的功能化益生菌芽孢；所述的益生菌芽孢为丁酸梭菌芽孢、枯草芽孢杆菌或凝结芽孢杆菌中的一种；（2）取步骤（1）中β-葡聚糖修饰的功能化益生菌芽孢溶解于1-3mLPBS中，取5-8mg具有抗帕金森病活性的物质溶解于100-300μL无水乙醇中，将上述溶液混合后搅拌反应24h，反应结束后8000rmin离心5-10min，沉淀即为载药的功能化益生菌芽孢；所述的具有抗帕金森病活性的物质为左旋多巴、姜黄素或绿茶多酚中的一种；（3）取步骤（2）中载药的功能化益生菌芽孢于培养基中，在37℃培养箱中孵育24-48h后，于8000rmin离心5-10min，取上清于20000rmin下离心5-10min，沉淀即为益生菌衍生的纳米药物组合物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 郑州大学 一种抗帕金森病的益生菌衍生的纳米药物组合物的制备方法及应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD