申请/专利权人：缆图药品公司

申请日：2022-06-27

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117897384A

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;A61K31/4985;A61P35/00

优先权：["20210628 US 63/215,901"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本公开提供由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其可用于治疗癌症。

主权项：1.一种式I化合物， 或其药学上可接受的盐，其中R1是任选地被1至4个卤基取代的C1-C4烷基；R2是C1-C4烷基或环A，其中所述C1-C4烷基任选地被1至4个各自独立地选自卤基、CN和OH的基团和或1个具有1至3个环杂原子的5至6元杂芳基的基团取代，所述环杂原子各自独立地选自由O、S和NRd组成的组；并且R3选自由H、C1-C4烷基、C3-C10环烷基和4至12元杂环基组成的组，其中所述C1-C4烷基和所述C3-C10环烷基各自任选地被1至4个Rc取代，其中所述4至12元杂环基具有1至4个各自独立地选自由O、S和NRd组成的组的环杂原子并且然后任选地在环碳上被1至4个Rc取代；或R2和R3与其所连接的碳原子一起形成环B，其中环B是C3-C10环烷基或4至12元杂环基，其中所述C3-C10环烷基任选地被1至4个Rb取代，其中所述4至12元杂环基具有1至4个各自独立地选自由NRd、O和S组成的组的环杂原子并且然后任选地在环碳上被1至4个Rb取代；环A选自由C3-C10环烷基、苯基、萘基、4至12元杂环基和4至12元杂芳基组成的组，其中所述C3-C10环烷基、所述苯基和所述萘基各自任选地被1至4个Ra取代，其中所述4至12元杂环基和所述4至12元杂芳基具有1至4个各自独立地选自由O、S和NRd组成的组的环杂原子并且然后任选地在环碳上被1至4个Ra取代；每个Ra独立地选自由卤基、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基组成的组，或连接至同一原子的两个Ra形成＝O，其中所述C1-C4烷基和所述C1-C4烷氧基各自任选地被1至4个各自独立地选自由卤基、OH和CN组成的组的基团取代；每个Rb独立地选自由卤基、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基组成的组，或连接至同一原子的两个Rb形成＝O，其中所述C1-C4烷基和所述C1-C4烷氧基各自任选地被1至4个各自独立地选自由卤基、OH和CN组成的组的基团取代；每个Rc独立地选自由卤基、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基组成的组，或连接至同一原子的两个Rc形成＝O，其中所述C1-C4烷基和所述C1-C4烷氧基各自任选地被1至4个各自独立地选自由卤基、OH和CN组成的组的基团取代；或每个Rd独立地是H或C1-C6烷基；R4是H或任选地被1至4个各自独立地选自卤基和OH的基团取代的C1-C4烷基；并且R5选自由H、卤基、CN和C1-C4烷基组成的组，其中所述C1-C4烷基任选地被1至4个各自独立地选自卤基和OH的基团取代。

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权利要求：

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