申请/专利权人：天津科技大学

申请日：2024-03-14

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117887652A

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/70;C12N15/52;C12N15/56;C12N15/60;C12P17/12;C12R1/19

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本发明提供了一种乳清酸生产菌株及其定向改造方法与应用，所述菌株利用CRIPSRCas9基因编辑技术通过敲除了purR、pepA、argR基因，解除了阻遏因子PurR、PepA、ArgR对氨基甲酰磷酸编码基因操纵子的抑制；通过过表达碳酸酐酶基因cynT和氰酸盐转运蛋白编码基因cynX，并异源引入氨甲酰磷酸合成酶基因pyrAA和pyrAB，协同加强乳清酸重要前体物氨基甲酰磷酸的合成与积累，有效促进了乳清酸的生物合成效率；所述菌株以葡萄糖为底物从头高效合成乳清酸，经过48h分批补料发酵，乳清酸产量可高达182.5gL，糖酸转化率达到58%，具有极高的工业应用前景。

主权项：1.一种乳清酸生产菌株，其特征在于：是利用定向改造方法在出发菌株E.coliOra6的基础上进行进一步改造获得的，具体为：在E.coliOra6基因组上敲除了purR基因、pepA基因和argR基因，过表达碳酸酐酶基因cynT和氰酸盐转运蛋白编码基因cynX，并异源引入氨甲酰磷酸合成酶基因pyrAA和pyrAB。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津科技大学 一种乳清酸生产菌株及其定向改造方法与应用

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