申请/专利权人：摩田材料科技(兰溪)有限公司

申请日：2024-01-17

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117887404A

主分类号：C09J175/06

分类号：C09J175/06;C09J11/06;C09J11/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本发明涉及热封胶技术领域，具体为一种医疗包装用透气热封胶粘剂及其制备方法；本发明为了提升热封胶粘剂的透气性能，制备了聚氨酯类热封胶粘剂，并添加了丙酮与介孔纳米二氧化硅，提升了热封胶粘剂的透气性；同时进一步提升热封胶粘剂的抗菌抗紫外性能，本发明还制备了抗菌耐紫外添加剂，在其中引入了具有共轭结构能够吸收UV光的芳香苯环结构与具有高键能的硅氧键，从而提升了热封胶的稳定性，并且本发明还在抗菌耐紫外添加剂中引入了具有抗菌效果的卤胺结构，提升了热封胶粘剂的抗菌性能保障。

主权项：1.一种医疗包装用透气热封胶粘剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.制备抗菌耐紫外添加剂；S11.将咪唑分散至浓度为0.08-0.1molL的氢氧化钾水溶液中，搅拌混合1-1.5h后，加入无水乙醇，继续混合10-15min后，向其中加入溴丙烯，升温至55-60℃，继续反应2-3h后，旋蒸去除多余溶剂后，将反应产物分散至石油醚中重结晶，过滤，得到烯丙基咪唑；S12.氮气氛围下，将烯丙基咪唑分散至DMF中，升温至45-60℃，搅拌分散1-2h后，冷却至5-8℃后，将其在2-4h内缓慢匀速滴加至苯基三二甲基硅氧烷基硅烷中，滴加过程中对混合溶液不断搅拌，滴加结束后，将反应温度升至58-62℃，继续反应12h后，真空45-50℃干燥至恒重，得到硅氢改性咪唑；S13.氢气氛围下，将硅氢改性咪唑分散至DMF中，搅拌分散24h后，加入氯亚铂酸钠，继续搅拌混合10-15min后，将其滴加至溶有邻二溴苄的DMF溶液中，滴加时间为2-4h，滴加结束后，将混合溶液升温至60-65℃，控制氢气气压为1.5-2MPa，反应12-36h后，卸压，旋蒸去除多余溶剂后，使用温度为2-6℃的去离子水洗涤反应产物2-3次后，真空蒸发至恒重，得到溴苄改性咪唑；S14.将步骤S13制备得到的溴苄改性咪唑分散至DMF中，氮气氛围下，升温至45-55℃，搅拌分散1.5-2h后，得到溴苄改性咪唑分散液；氮气氛围下，将咪唑-4-酮分散至DMF中，搅拌混合15-30min后，向其中滴加溴苄改性咪唑分散液，滴加时长为2.5-4h，滴加结束后，向其中加入氢氧化钠，升温至65-68℃，搅拌反应4-8h后，旋蒸去除多余溶剂后，使用温度为2-6℃的去离子水洗涤反应产物2-3次后，真空蒸发至恒重后，将干燥产物分散至DMF中，升温至45-60℃，搅拌混合4-8h后，向其中加入次氯酸钠，室温下反应1-2h后，真空蒸发去除多余溶剂后，再次使用温度为2-6℃的去离子水洗涤产物2-3次后，真空蒸发至恒重，得到抗菌耐紫外添加剂；S2.将对苯二甲酸与丁二醇混合，加入乙酸锌，升温至150-160℃，调整反应气压为400-600Pa，密闭反应3-4h后，停止加热，冷却出料，得到聚酯二元醇；S3.向聚酯二元醇其中加入异佛尔酮二异氰酸酯与二月桂酸二丁基锡，升温至85-90℃，搅拌反应2-4h后，加入抗菌耐紫外添加剂与乙二胺，继续反应30-45min后，加入丙酮与介孔纳米二氧化硅，继续混合30-45min后，得到医疗包装用透气热封胶粘剂。

全文数据：

权利要求：

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