申请/专利权人：河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)

申请日：2023-05-04

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN116712496B

主分类号：A61K36/8888

分类号：A61K36/8888;A61K9/20;A61P15/14

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2023.09.26#实质审查的生效;2023.09.08#公开

摘要：本发明涉及治疗良性乳腺结节的药物组合物，可有效解决治愈率及有效率高，无毒副作用，治疗周期短，无复发的治疗良性乳腺结节的用药问题，该药物组合物包括以下重量计的原料药：生地50～120g、白芍30～50g、半夏30～50g、黄芩30～50g和丹参30～50g，先将生地、白芍、半夏、黄芩、丹参五味原料药加水煎煮两次，过滤，药液浓缩成稠膏，在稠膏中加入淀粉，制粒，干燥，加入硬脂酸镁，混匀，压片。本发明原料丰富，组分根据君臣佐使配伍科学合理，服用方便，效果好，无毒副作用，是治疗良性乳腺结节疾病药物上的创新，有巨大的经济和社会效益。

主权项：1.一种治疗良性乳腺结节的药物组合物，其特征在于，由重量计的：生地50～120g、白芍30～50g、半夏30～50g、黄芩30～50g和丹参30～50g制成，其中：（1）先将生地、白芍、半夏、黄芩、丹参五味原料药加水煎煮两次，第一次加入五味原料药重量9-11倍量的纯水浸泡1～2h，武火煎沸，再文火煎煮40min，过滤，得第一次药液；药渣再加五味原料药重量7～9倍量的纯水，武火煎沸，再文火煎煮30min，过滤，得第一次药液；合并两次药液，浓缩至80℃～90℃测相对密度1.35～1.40的稠膏；（2）在稠膏中加入淀粉200g～400g，制粒，将制好的颗粒置沸腾干燥器内，在60～80℃条件下干燥成干颗粒；（3）加入干颗粒重量1%的硬脂酸镁，混匀，压片，即得。

全文数据：

权利要求：

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