申请/专利权人：B.R.A.H.M.S有限公司

申请日：2018-09-13

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN111094981B

主分类号：G01N33/569

分类号：G01N33/569

优先权：["20170913 EP 17190913.8"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2020.10.16#实质审查的生效;2020.05.01#公开

摘要：本发明涉及一种在患有感染性疾病并接受一种或多种抗生素治疗的患者中进行抗生素治疗指导、分层和或控制的方法。特别地，该方法包括从所述患者分离第一样品，在分离所述第一样品并开始抗生素治疗后从所述患者分离第二样品，测定所述第一样品和所述第二样品中降钙素原PCT或其片段的水平，以及测定至少第二样品中的肾上腺髓质素前体proADM或其片段的水平，其中在所述第一样品和第二样品中PCT或其片段的水平，以及在所述第二样品中proADM或其片段的水平，指示是否需要改变一种或多种抗生素治疗。在本发明的优选实施例中，该方法还包括测定所述第一样品和所述第二样品中proADM或其片段的水平。在本发明的优选实施例中，所述第一样品和第二样品之间proADM和PCT水平的变化指示需要改变或维持所述抗生素治疗。此外，本发明还涉及一种用于实施本发明方法的试剂盒。

主权项：1.用于测定患有严重脓毒症或脓毒性休克的危重患者的样品中肾上腺髓质素前体中段肽MR-proADM的水平的检测试剂在制备用于治疗监测的方法的试剂盒中的用途，所述方法包括提供从所述患者分离的第一样品，提供在分离所述第一样品并开始抗生素治疗之后的时间点从所述患者分离的第二样品，测定所述第一样品和所述第二样品中降钙素原PCT的水平，以及测定至少所述第二样品中的MR-proADM的水平，其中i.将所述第一样品和第二样品中PCT的水平与参比水平比较和或将所述第一样品和第二样品中PCT的水平相互比较，以确定与所述第一样品相比，所述第二样品中PCT的水平的变化，以及ii.将所述第二样品以及第一样品中MR-proADM的水平与参比水平比较和或将所述第一样品和第二样品中MR-proADM的水平相互比较以确定与所述第一样品相比所述第二样品中MR-proADM的水平的变化，或者将至少所述第二样品中MR-proADM的水平与参比水平比较；其中所述第一样品和第二样品中PCT的水平以及所述第二样品中MR-proADM的水平指示是否需要改变使用一种或多种抗生素的治疗，其中：a与所述第一样品相比所述第二样品中PCT水平更低，并且所述第二样品中MR-proADM为高严重性水平；或者b与所述第一样品相比所述第二样品中PCT水平更低，并且与所述第一样品相比所述第二样品中MR-proADM的严重性水平升高，则指示需要改变使用所述一种或多种抗生素的治疗，其中MR-proADM的低严重性水平为低于2.7nmoll，MR-proADM的中等严重性水平为高于2.7nmoll且低于10.9nmoll，以及MR-proADM的高严重性水平为高于10.9nmoll。

全文数据：

权利要求：

百度查询： B.R.A.H.M.S有限公司 PCT和PRO-ADM作为监测抗生素治疗的标记物

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