申请/专利权人：山西同济药业有限公司

申请日：2024-01-17

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117903067A

主分类号：C07D239/49

分类号：C07D239/49

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明公开了一种甲氧苄啶的合成方法，涉及制药技术领域，包括以下步骤：丙烯腈和甲醇在甲醇钠的催化下反应制备3‑甲氧基丙腈后与3,4,5‑三甲氧基苯甲醛进行缩合反应生成中间体A；中间体A在甲醇钠的催化下与乙醇反应生成中间体B；中间体B与盐酸胍进行环合反应，得到甲氧苄啶。本发明公开了一种甲氧苄啶的合成方法，通过生产甲氧苄啶过程，采用有机溶剂，便于回收，减少了污水排放，降低了生产成本，同时本发明提供的方法通过对反应工艺过程和参数的调整，提高最终产品的反应的收率。本发明精制过程中，脱色除杂过程简单，通过调整甲氧苄啶粗品、纯化水、乙酸、活性炭比例，控制氨水的中和温度，实现甲氧苄啶充分结晶。

主权项：1.一种甲氧苄啶的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：a，丙烯腈和甲醇在甲醇钠的催化下反应生成3-甲氧基丙腈，后与3,4,5-三甲氧基苯甲醛进行缩合反应生成中间体A；b，所述中间体A在甲醇钠的催化下与乙醇反应生成中间体B；c，所述中间体B与盐酸胍进行环合反应，得到甲氧苄啶；所述中间体A的结构式为 ；所述中间体B的结构式为 。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山西同济药业有限公司 一种甲氧苄啶的合成方法

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