申请/专利权人：河南省立眼科医院

申请日：2024-03-07

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117904050A

主分类号：C12N5/079

分类号：C12N5/079

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明涉及模型制备技术领域，且公开了一种AUY922诱导视网膜退行性病变模型制备方法，包括以下步骤：S1：选定细胞类型，细胞类型选用小鼠光感受器细胞；S2：细胞培养，使用高糖培养基DMEM和10％FBS，在恒温培养箱中以5％CO2条件下培养，当细胞长至铺满培养瓶底65‑80％时再消化传代，用胰酶消化液将细胞数调整至5*106cellsmL；S3：溶解，将AUY922用二甲基亚砜溶解；S4：分组。本普适性强，且工艺简单，通过选定易获取的细胞类型，然后培养时条件也比较宽松，使得模型的培养更加经济使用、可重复性高、而且经过多种方式验证检测，稳定性高，有相当的工业化优势。

主权项：1.一种AUY922诱导视网膜退行性病变模型制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：选定细胞类型，细胞类型选用小鼠光感受器细胞；S2：细胞培养，使用高糖培养基DMEM和10％FBS，在恒温培养箱中以5％CO2条件下培养，当细胞长至铺满培养瓶底65-80％时再消化传代，用胰酶消化液将细胞数调整至5*106cellsmL；S3：溶解，将AUY922用二甲基亚砜DMSO溶解；S4：分组，采用药物AUY922，用高糖培养基DMEM和10％FBS分别配置为20nmolL,50nmolL，100nmolL，500nmolL，1μmolL浓度的溶液，培养细胞，空白对照组使用高糖培养基DMEM+10％FBS进行对照；S5：检测，检测AUY922是否对细胞具有损伤作用，得到模型。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南省立眼科医院 一种AUY922诱导视网膜退行性病变模型制备方法

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