申请/专利权人：长春海谱润斯科技股份有限公司

申请日：2024-01-12

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117903189A

主分类号：C07F7/08

分类号：C07F7/08;H10K85/40;H10K85/60;H10K50/15;H10K50/17

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明所述的咔唑化合物应用在器件中空穴传输层时能够提升器件中空穴的传输效率，从而提升器件的发光效率、延长器件的使用寿命。同时，该化合物性能优良，在叠层器件结构中用作电荷产生层时，能够使器件稳定性增加，可获得高效率、长寿命的有机器件。本发明提供的咔唑化合物制备方法简单，原料易得，具有良好的应用效果和产业化前景，可以应用于显示、照明、商业、医学等众多领域。

主权项：1.一种咔唑化合物，其特征在于，所述咔唑化合物具有式I表示的结构： 其中，所述Ar1选自化学式II： 所述Y选自O、S中的任意一种；所述R3选自氢、氘、氚、卤素、氰基、硝基、-SiRn3、取代或未取代的C1～C25的烷基、取代或未取代的C3～C25的脂环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷烃和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C3～C25的脂环和C2～C30的杂芳环的稠合环基中的任意一种；所述n3选自0、1、2、3、4、5、6或7；当存在两个或多个R3时，两个或多个R3之间彼此相同或不同，或者相邻的两个R3之间彼此连接形成取代或未取代的环；所述X选自CH、N中的任意一种；所述Ar2选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷烃和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C3～C25的脂环和C2～C30的杂芳环的稠合环基中的任意一种；所述L选自下列结构中的任意一种： 所述X’选自CH、N中的任意一种；所述Ya、Yc、Yd独立地选自O、S、CRkRi、NRj中的任意一种；所述Yb选自O、S、NRu中的任意一种；所述Rf、Rk、Ri独立地选自氢、氘、氚、氰基、硝基、-SiRn3、取代或未取代的C1～C25的烷基、取代或未取代的C3～C25的脂环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷烃和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C3～C25的脂环和C2～C30的杂芳环的稠合环基中的任意一种；所述Rf’选自氢、氘、氚、氰基、硝基、-SiRn3、取代或未取代的C1～C25的烷基、取代或未取代的C3～C25的脂环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷烃和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C3～C25的脂环和C2～C30的杂芳环的稠合环基中的任意一种；所述p选自1、2、3或4；所述f1选自0、1、2、3或4；所述f2选自0、1、2、3、4、5或6；所述f3选自0、1、2、3、4、5、6、7或8；所述f4选自0、1或2；所述f5选自0、1、2、3、4、5、6或7；当存在两个或多个Rf时，两个或多个Rf之间彼此相同或不同，或者相邻的两个Rf之间彼此连接形成取代或未取代的环；所述f0选自0、1、2、3或4；当存在两个或多个Rf’时，两个或多个Rf’之间彼此相同或不同，或者相邻的两个Rf’之间彼此连接形成取代或未取代的环；所述Rj、Ry、Ru独立地选自卤素、氰基、硝基、-SiRn3、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C3～C25的脂环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷烃和C6～C30的芳环的稠合环基中的任意一种；所述L1、L2独立地选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C2～C30的亚杂芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的亚稠合环基、取代或未取代的C3～C25的脂环和C2～C30的杂芳环的亚稠合环基中的任意一种；所述R1、R2独立地选自氢、氘、氚、氰基、硝基、-SiRn3、取代或未取代的C1～C25的烷基、取代或未取代的C3～C25的脂环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C3～C30的脂环和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷烃和C6～C30的芳环的稠合环基、取代或未取代的C3～C25的脂环和C2～C30的杂芳环的稠合环基中的任意一种；所述Ar1、Ar2、L、L1、L2、R1、R2中至少有一个被一个或两个以上的-SiRn3取代；所述Rn相同或不同的选自氢、氘、氚、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C25的烷基、取代或未取代的C3～C25的脂环基、取代或未取代的C1～C25的杂环烷基；所述n1选自0、1、2、3或4；当存在两个或多个R1时，两个或多个R1之间彼此相同或不同，或者相邻的两个R1之间彼此连接形成取代或未取代的环；所述n2选自0、1、2、3或4；当存在两个或多个R2时，两个或多个R2之间彼此相同或不同，或者相邻的两个R2之间彼此连接形成取代或未取代的环。

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