申请/专利权人：中国药科大学

申请日：2023-12-21

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117534727B

主分类号：C07K7/06

分类号：C07K7/06;C07K1/04;C07K1/06;C12Q1/34;G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.09#公开

摘要：本发明公开了一种食源性降压肽的制备方法和应用，本发明以食源性新型降压肽为研究目标，采用固相合成方法合成高纯度及高产率的多肽化合物，通过一系列表征分析方法描述了降压肽的化学结构、理化性质及纳米构象。应用LC‑MSMS分析技术开发了一种灵敏性高且重现性好ACE（血管紧张素转化酶）活性检测方法。根据降压肽的特点，分别考察了降压肽在胃蛋白酶、胰蛋白酶及血液中的稳定性。优化了生物样品前处理方法，建立了高灵敏度、高特异性的LC‑MSMS生物样品分析方法，同时考察了静脉注射和灌胃两种给药方式，系统研究了降压肽在SD大鼠体内的药代动力学特征。全面评估了降压肽在细胞水平及组织水平的生物毒性，为新型降压药物的开发及成药性评价奠定研究基础。

主权项：1.一种食源性降压肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： ；2-氯三苯甲基氯树脂加入固相合成管中，活化之后连接Fmoc-Arg-OH；封闭活化位点，得到化合物1；脱去化合物1中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Pro-OH，得到化合物2；脱去化合物2中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Phe-OH，得到化合物3；脱去化合物3中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Pro-OH，得到化合物4；脱去化合物4中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-His-OH，得到化合物5；脱去化合物5中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Phe-OH，得到化合物6；脱去化合物6中的保护基团Fmoc，得到目标产物FR6。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学 一种食源性降压肽的制备方法和应用

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