申请/专利权人：果然基因科技(山东)股份有限公司

申请日：2023-09-15

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117144063B

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/689;C12Q1/6883;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93;C12R1/35

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2023.12.19#实质审查的生效;2023.12.01#公开

摘要：本发明提供了一种12种呼吸道病原体荧光PCR熔解曲线试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明提供的用于检测12种呼吸道病原体的荧光PCR熔解曲线试剂盒，所述12种呼吸道病原体为：新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、腺病毒、博卡病毒、百日咳鲍特菌、肺炎支原体、肺炎衣原体；所述试剂盒包括检测12种呼吸道病原体的引物探针组和检测人核糖核酸酶P的引物探针组。本发明可实现一次反应同时检测12种类型的呼吸道病原体，检测全面、效率高、特异性好、灵敏度高，解决了现有技术中单重荧光PCR需要单孔单检，步骤繁琐的问题。

主权项：1.一种用于检测12种呼吸道病原体的荧光PCR熔解曲线试剂盒，其特征在于，所述12种呼吸道病原体为：新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、腺病毒、博卡病毒、百日咳鲍特菌、肺炎支原体、肺炎衣原体；所述试剂盒包括检测12种呼吸道病原体的引物探针组和检测人核糖核酸酶P的引物探针组；所述甲型流感病毒包括H1N1、H5N1、H7N9、H3N2型；所述乙型流感病毒包括victoria、Yamgata型，所述呼吸道合胞病毒包括A、B型；所述副流感病毒包括1、2、3、4型；所述鼻病毒包括A、B、C型；所述人偏肺病毒包括A、B型；所述新型冠状病毒通过ORF1ab基因和N基因检测；检测所述新型冠状病毒的ORF1ab基因的引物序列如SEQIDNO：1～2所示；探针序列如SEQIDNO：3所示；检测所述新型冠状病毒的N基因的引物序列如SEQIDNO：4～5所示；探针序列如SEQIDNO：6所示；检测所述甲型流感病毒的引物序列如SEQIDNO：7～9所示；探针序列如SEQIDNO：10所示；检测所述乙型流感病毒的引物序列如SEQIDNO：11～12所示；探针序列如SEQIDNO：13所示；检测所述呼吸道合胞病毒A型的引物序列如SEQIDNO：14～15所示；检测所述呼吸道合胞病毒B型的引物序列如SEQIDNO：16～17所示；检测所述呼吸道合胞病毒A型、B型的探针序列如EQIDNO：18所示；检测所述副流感病毒1型的引物序列如SEQIDNO：19～20所示；探针序列如SEQIDNO：21所示；检测所述副流感病毒2型的引物序列如SEQIDNO：22～23所示；探针序列如SEQIDNO：24所示；检测所述副流感病毒3型的引物序列如SEQIDNO：25～26所示；探针序列如SEQIDNO：27所示；检测所述副流感病毒4型的引物序列如SEQIDNO：28～29所示；探针序列如SEQIDNO：30所示；检测所述鼻病毒A型的引物序列如SEQIDNO：31～32所示；检测所述鼻病毒B型的引物序列如SEQIDNO：33～34所示；检测所述鼻病毒C型的引物序列如SEQIDNO：35～36所示；检测所述鼻病毒的A、B、C型的探针序列如SEQIDNO：37所示；检测所述人偏肺病毒的引物序列如SEQIDNO：38～39所示；探针序列如SEQIDNO：40所示；检测所述腺病毒的引物序列如SEQIDNO：41～42所示；探针序列如SEQIDNO：43所示；检测所述博卡病毒的引物序列如SEQIDNO：44～45所示；探针序列如SEQIDNO：46所示；检测所述百日咳鲍特菌的引物序列如SEQIDNO：47～48所示；探针序列如SEQIDNO：49所示；检测所述肺炎支原体的引物序列如SEQIDNO：50～51所示；探针序列如SEQIDNO：52所示；检测所述肺炎衣原体的引物序列如SEQIDNO：53～54所示；探针序列如SEQIDNO：55所示；检测所述人核糖核酸酶P的引物序列如SEQIDNO：56～57所示；探针序列如SEQIDNO：58所示。

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权利要求：

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