申请/专利权人：天津市职业大学

申请日：2024-01-23

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117919408A

主分类号：A61K41/00

分类号：A61K41/00;A61K31/704;A61K9/51;A61K47/24;A61K47/60;A61P35/00;C07D405/14;C07D409/14;C09K11/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明通过调控分子供体与受体结构，合成了系列D‑A’‑π‑A型近红外高渗透性吡啶盐类AIE光敏剂。将两亲性载体DSPE‑PEGn‑cRGD和DSPE‑PEGn‑DOX共同作为AIE光敏剂的壳层结构对核层AIE光敏剂进行包覆。DSPE‑PEG片段的引入增加了纳米微球的亲水性和生物相容性；cRGD片段具有肽靶向作用，可与癌细胞表面整合素受体结合以精准作用于肿瘤细胞。因此，AIE吡啶盐正电荷线粒体锚定作用连同壳层结构的整合素锚定实现了“壳核双靶向”效果，实现肿瘤细胞靶向显影。在治疗效果方面，本发明采用“化学‑光动力”双重治疗法实现癌细胞的彻底消灭，弥补了单一疗法的不足并实现了多重治疗的效果，两种方法的协同作用有望实现彻底杀死癌细胞的目的。

主权项：1.一组靶向型近红外AIE吡啶盐光敏剂，其特征在于，光敏剂AA0-AA7、BB0-BB7及CC0-CC7的结构如下：n＝0,1,3,5,7

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津市职业大学 近红外AIE吡啶盐光敏剂及其在“壳核双靶向”智能纳米给药系统中的应用

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