申请/专利权人：北京市农林科学院

申请日：2020-12-31

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN114686454B

主分类号：C12N9/12

分类号：C12N9/12;C12N9/22;C12N15/113;C12N15/82;C12N5/10;A01H5/00;A01H6/46

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.26#授权;2022.07.19#实质审查的生效;2022.07.01#公开

摘要：本发明公开了PE‑P3引导编辑系统及其在基因组碱基编辑中的应用。所述PE‑P3引导编辑系统包括融合蛋白或与所述融合蛋白相关的生物材料、pegRNA或与所述pegRNA相关的生物材料；所述融合蛋白包括反转录酶、Cas9切刻酶、自切割寡肽和筛选标记蛋白；所述反转录酶融合在所述Cas9切刻酶的N端，且通过自切割寡肽与筛选标记蛋白融合。通过实验证明：与PE‑P2引导编辑系统相比，本发明的PE‑P3引导编辑系统对靶点的编辑效率显著提高。

主权项：1.成套系统在如下S1）-S4）任一种中的应用：S1）植物或植物细胞基因组序列的编辑；S2）制备植物或植物细胞基因组序列的编辑的产品；S3）提高植物或植物细胞基因组序列的编辑效率；S4）制备提高植物或植物细胞基因组序列的编辑效率的产品；所述成套系统包括融合蛋白和pegRNA；所述融合蛋白包括反转录酶、Cas9切刻酶、自切割寡肽和筛选标记蛋白；所述反转录酶融合在所述Cas9切刻酶的N端，且通过自切割寡肽与筛选标记蛋白融合；所述Cas9切刻酶为氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；所述反转录酶为氨基酸序列是序列3所示的蛋白质；所述自切割寡肽为氨基酸序列是序列5所示的蛋白质；所述pegRNA依次由靶点序列、esgRNA骨架、RT序列和PBS序列组成；所述esgRNA骨架为将序列1第11008-11093位中的T替换为U得到的RNA分子；所述植物为水稻。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京市农林科学院 PE-P3引导编辑系统及其在基因组碱基编辑中的应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD