申请/专利权人:张志永;北京百替生物技术有限公司
申请日:2022-11-30
公开(公告)日:2024-04-26
公开(公告)号:CN115990145B
主分类号:A61K9/52
分类号:A61K9/52;A61K47/02;A61K47/36;A61K31/12;A61K31/4025;A61P35/00
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.26#授权;2023.05.09#实质审查的生效;2023.04.21#公开
摘要:本发明公开了一种pH响应型靶向纳米递送系统及其制备方法和应用,涉及纳米材料领域。该pH响应型靶向纳米递送系统的制备方法,包括以下步骤:将QTX125、姜黄素和CaCl2加入溶剂中反应后,再加入NH4HCO3继续反应,之后离心,干燥,得到CaCO3@Cur@QTX125;所述CaCO3@Cur@QTX125溶解在去离子水中,再加入透明质酸,反应,离心,干燥,得到CaCO3@Cur@QTX125@HA,即为所述pH响应型靶向纳米递送系统。本发明将Cur和QTX125结合,制备出的pH响应型靶向纳米递送系统,可以提升药物的靶向性、生物相容性及药物在体内的半衰期,进而提高结直肠癌的治疗效果。
主权项:1.一种用于制备治疗结直肠癌的药物的pH响应型靶向纳米递送系统的制备方法,其特征在于,所述制备方法由以下步骤组成:(1)将QTX125、姜黄素和CaCl2加入无水乙醇中反应后,再加入NH4HCO3进行密闭反应,之后离心,干燥,得到CaCO3@Cur@QTX125;(2)所述CaCO3@Cur@QTX125溶解在去离子水中,再加入透明质酸,反应,离心,干燥,得到CaCO3@Cur@QTX125@HA,即为所述pH响应型靶向纳米递送系统;在步骤(1)中,所述QTX125、所述姜黄素、所述CaCl2、所述NH4HCO3和所述无水乙醇的添加比例为(3-10)mg:(3-10)mg:(100-300)mg:(4-6)g:(50-150)mL;在步骤(1)中,加入所述NH4HCO3进行所述密闭反应的温度为28-40℃;在步骤(2)中,所述CaCO3@Cur@QTX125、所述透明质酸和所述去离子水的添加比例为(1-3)mg:(1-5)mg:(10-50)mL;在步骤(2)中,所述透明质酸的分子量为50kDa-200kDa。
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