申请/专利权人：北方工业大学

申请日：2023-10-08

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117398983B

主分类号：B01J20/30

分类号：B01J20/30;B01J20/20;B01J20/22;C02F1/28;C02F101/22

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.26#授权;2024.02.02#实质审查的生效;2024.01.16#公开

摘要：本发明提供了一种海绵镍基重金属铬离子吸附材料的制备方法，包含按顺序进行的如下步骤：步骤[1]在碳纳米管壁面合成WSe2纳米晶体，形成负载WSe2纳米晶体的碳纳米管；步骤[2]将负载WSe2纳米晶体的碳纳米管在海绵镍基体上进行电沉积联接，获得海绵镍基碳纳米管；步骤[3]对得海绵镍基碳纳米管上负载的WSe2纳米晶体进行Cu包覆，使得碳纳米管上负载有WSe2@Cu；步骤[4]对负载有WSe2@Cu的海绵镍基碳纳米管进行巯基氨基化。本发明所制备的吸附材料具有优异的废水重金属铬离子吸附去除性能，是理想的废水重金属吸附去除材料。

主权项：1.一种海绵镍基重金属铬离子吸附材料的制备方法，其特征在于，包含按顺序进行的如下步骤：步骤[1]在碳纳米管壁面合成WSe2纳米晶体，形成负载WSe2纳米晶体的碳纳米管，具体包括如下操作：a1.将硒化钠、硒酸、偏钨酸铵加入去离子水中，在室温下机械搅拌10-30分钟，形成添加液；将氯化钠、硒酸和碳纳米管加入去离子水中，形成悬浮液，以超声波分散处理6-10小时，使碳纳米管充分分散同时完成表面硒化物改性后，将添加液加入上述悬浮液，从而配成反应合成液；a2.将反应合成液于反应釜密闭加热至90-210℃，保温2.5-4小时后自然冷却至室温，过滤的固体物用去离水洗涤2-3次，并在30-60℃下干燥4-10小时，以在碳纳米管壁面形成WSe2纳米晶体；步骤[2]将负载WSe2纳米晶体的碳纳米管在海绵镍基体上进行电沉积联接，获得海绵镍基碳纳米管，具体包括如下操作：b1.将乙酸镍、丙二酸、苄基三乙基氯化铵和负载WSe2纳米晶体的碳纳米管加入去离子水中，形成悬浊液，将该悬浊液超声波分散4-8小时使负载WSe2纳米晶体的碳纳米管分散均匀，从而配成电沉积联接液；b2.在电沉积联接液内，以金属海绵镍为阴极，金属镍板为阳极；在30-60℃范围内以85-170mAcm2的电流密度进行恒电流电沉积8-20分钟，将负载WSe2纳米晶体的碳纳米管电沉积联接到海绵镍基体；步骤[3]对得海绵镍基碳纳米管上负载的WSe2纳米晶体进行Cu包覆，使得碳纳米管上负载有WSe2@Cu，具体包括如下操作：将硫酸铜、氨基磺酸、苄基三乙基氯化铵加入去离子水中，形成包覆液，然后将海绵镍基碳纳米管作为阴极，金属铜板为阳极，在30-40℃范围内以10-60mAcm2的电流密度进行恒电流电沉积3-15分钟，从而完成海绵镍基碳纳米管上所负载的WSe2纳米晶体的Cu包覆，得到负载有WSe2@Cu的海绵镍基碳纳米管；步骤[4]对负载有WSe2@Cu的海绵镍基碳纳米管进行巯基氨基化，具体包括如下操作：将3-氨基-1,2,4-三氮唑、3-巯基丙酸和丙烯酸加入去离子水中，形成巯基氨基化液，将负载有WSe2@Cu的海绵镍基碳纳米管加入巯基氨基化液，机械搅拌条件下，在30-45℃下处理1-3小时，完成碳纳米管的巯基氨基化过程，从而得到负载有WSe2@Cu的海绵镍基巯基氨基碳纳米管，即所述海绵镍基重金属铬离子吸附材料。

全文数据：

权利要求：

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