申请/专利权人:四川沃文特生物技术有限公司
申请日:2024-01-29
公开(公告)日:2024-04-30
公开(公告)号:CN117949668A
主分类号:G01N33/68
分类号:G01N33/68;G01N33/577;G01N33/543;G01N33/531
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要:本发明公开了一种α肿瘤坏死因子的检测试剂及试剂盒,涉及免疫分析技术领域,包括兔单克隆抗体包被的磁珠工作液、鼠单克隆抗体标记的酶工作液、以及分析缓冲液;其中兔单克隆抗体包被的磁珠工作液的制备方法为:将识别特异性表位的兔单克隆双链抗体稀释后,与羧基磁珠偶联,在封闭前的溶液中加入三2‑羰基乙基磷盐酸盐,摇匀后,恒温旋转孵育;将两端含半胱氨酸的低聚肽支架室温溶解于支架溶解液中后加入到前述溶液中,然后再加入过硫酸钾孵育,孵育结束后,再挤入封闭剂,再换液去除残留的低聚肽支架、三2‑羰基乙基磷盐酸盐、过硫酸钾溶液,用缓冲液定容至所需浓度。提高了试剂灵敏度,同时有效降低检测结果中的假阳性值。
主权项:1.一种α肿瘤坏死因子的检测试剂,其特征在于,包括兔单克隆抗体包被的磁珠工作液、鼠单克隆抗体标记的酶工作液、以及分析缓冲液;所述兔单克隆抗体包被的磁珠工作液的制备方法为:步骤1:将识别特异性表位的兔单克隆双链抗体稀释后,与羧基磁珠偶联,在封闭前的溶液中加入三2-羰基乙基磷盐酸盐,摇匀后,恒温旋转孵育;步骤2:将两端含半胱氨酸的低聚肽支架室温溶解于支架溶解液中;步骤3:去除步骤1中的12背景液,加入步骤2中的低聚肽支架溶液混匀,静置反应;步骤4:加入过硫酸钾溶液,置于摇床中摇匀孵育;步骤5:孵育结束后,在磁珠溶液中加入封闭剂,再换液去除残留的低聚肽支架、三2-羰基乙基磷盐酸盐、过硫酸钾溶液,用缓冲液定容至所需浓度。
全文数据:
权利要求:
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