申请/专利权人：深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)

申请日：2021-10-26

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN113955724B

主分类号：C01B19/00

分类号：C01B19/00;B22F9/24;B22F1/12

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2022.02.15#实质审查的生效;2022.01.21#公开

摘要：本发明提供了一种硒化铟纳米片以及其与金纳米颗粒复合结构的制备方法，所述硒化铟纳米片的制备方法包括：（1）将硒化铟块体分散到第一溶剂中密封，在功率为100‑600W下进行超声1‑96小时得到超声液，或者在匀浆机中以3‑25krpm速率剪切1s‑72h得到匀浆液；（2）对所述超声液匀浆液进行低速离心，收集上清液；并对所述上清液进行高速离心，收集沉淀，所得沉淀即为硒化铟纳米片。本发明的方法操作简单、条件温和、不需要复杂昂贵的设备、产品的产量、纯度高，易实现对金纳米颗粒的负载量可控、金纳米颗粒尺寸可控、产业化生产。

主权项：1.一种制备硒化铟纳米片与金纳米颗粒复合结构的方法，其包括如下步骤：（1）向硒化铟分散液中滴加氯金酸溶液，溶剂为第三溶剂；或者将氯金酸溶液滴加到硒化铟分散液中，利用硒化铟与氯金酸自发的氧化还原反应，在硒化铟表面生长出纳米金颗粒；（2）对上述步骤（1）的反应产物进行离心，收集沉淀，沉淀即为硒化铟纳米片与金纳米颗粒复合结构；所述第三溶剂包括异丙醇、水、无水乙醇、甲醇、已醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N-环己基-2-吡咯烷酮、3-二甲基-2-咪唑烷酮、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种混合物；所述硒化铟分散液通过如下步骤制备得到：（1）将硒化铟块体投入到第一溶剂中密封，在功率为100-600W下进行超声1-96小时得到超声液，或者在匀浆机中以0.3k-25krpm速率剪切1s-72h得到匀浆液；所述第一溶剂包括异丙醇、水、无水乙醇、甲醇、已醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N-环己基-2-吡咯烷酮、3-二甲基-2-咪唑烷酮、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种；（2）对所述超声液匀浆液进行100-4000rpm的低速离心，收集上清液；并对所述上清液进行1000-18000rpm的高速离心，收集沉淀，所得沉淀即为硒化铟纳米片；其中高速离心的转速至少是低速离心转速的120%；（3）收集沉淀之后，还包括：将所述硒化铟纳米片再分散于第二溶剂中，得到硒化铟纳米片的分散液，所述第二溶剂选自异丙醇、水、无水乙醇、甲醇、已醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的一种或多种。

全文数据：

权利要求：

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