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申请/专利权人：中国海洋大学
申请日：2024-02-27
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN118045200A
主分类号：A61K47/59
分类号：A61K47/59;A61K45/06;A61K31/438;A61K31/337;A61P35/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开
摘要：本发明提供一种具有P糖蛋白抑制功能的纳米药物载体，所述纳米药物载体由甲氧基聚乙二醇‑聚乳酸共聚物mPEG‑PDLLA通过二硫键Linker共价偶联P‑gp抑制剂ER构成。本发明针对临床治疗耐药肿瘤纳米药物载体现有技术不足，进行了深入的研究，并提出了有效的解决方案：1增加了二硫键，赋予载体肿瘤细胞内氧化还原响应性，从而提高药物在治疗部位的局部浓度，降低毒性和副作用；2通过精确的比例控制，将P‑gp抑制剂ER与mPEG‑PDLLA分子共价偶联，既保证了载体稳定性，又赋予其P‑gp抑制能力。
主权项：1.一种具有P糖蛋白抑制功能的纳米药物载体，其特征在于：纳米药物载体由甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物mPEG-PDLLA通过二硫键Linker共价偶联P-gp抑制剂ER构成，结构式如下所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国海洋大学 具有P糖蛋白抑制功能的纳米药物载体、制备方法及应用
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