申请/专利权人：中国中医科学院中药研究所

申请日：2022-11-15

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN118048328A

主分类号：C12N9/02

分类号：C12N9/02;C12N15/53;C12P17/18

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开

摘要：本发明公开了双酶系统联合催化产生R型原小檗碱型化合物的方法。本发明的发明人通过基因筛选、异源表达、酶促反应技术手段筛选得到一个高度立体选择性的可逆酶系统，该系统包括CySDR1和CySDR2两个短链脱氢酶，可逆介导小檗碱型化合物与R型原小檗碱型化合物的相互转化，即催化产生R型原小檗碱型化合物。本发明具有重要的应用价值。

主权项：1.CySDRs蛋白组合，为CySDRs蛋白组合一、CySDRs蛋白组合二、CySDRs蛋白组合三或CySDRs蛋白组合四；CySDRs蛋白组合一由CySDR2蛋白和CySDR1蛋白组成；CySDRs蛋白组合二由CySDR2蛋白和CySDR3蛋白组成；CySDRs蛋白组合三由CySDR2蛋白和CySDR4蛋白组成；CySDRs蛋白组合四由CySDR2蛋白和CySDR5蛋白组成；CySDR1蛋白为a1或a2或a3：a1氨基酸序列如SEQIDNO:6所示的蛋白质；a2在a1所述蛋白质的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白；a3将SEQIDNO:6所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且与催化小檗碱型化合物相关的蛋白质；CySDR2蛋白为b1或b2或b3：b1氨基酸序列如SEQIDNO:7所示的蛋白质；b2在b1所述蛋白质的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白；b3将SEQIDNO:7所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且与催化二氢小檗碱型化合物相关的蛋白质；CySDR3蛋白为c1或c2或c3：c1氨基酸序列如SEQIDNO:8所示的蛋白质；c2在c1所述蛋白质的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白；c3将SEQIDNO:8所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且与催化小檗碱型化合物相关的蛋白质；CySDR4蛋白为d1或d2或d3：d1氨基酸序列如SEQIDNO:9所示的蛋白质；d2在d1所述蛋白质的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白；d3将SEQIDNO:9所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且与催化小檗碱型化合物相关的蛋白质；CySDR5蛋白为e1或e2或e3：e1氨基酸序列如SEQIDNO:10所示的蛋白质；e2在e1所述蛋白质的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白；e3将SEQIDNO:10所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加且与催化小檗碱型化合物相关的蛋白质。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国中医科学院中药研究所 双酶系统联合催化产生R型原小檗碱型化合物的方法

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