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申请/专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日：2023-12-29
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN118048374A
主分类号：C12N15/70
分类号：C12N15/70;C12N15/113;C12N9/22;C07K19/00;C12N15/55;C12N1/21;C12R1/19
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开
摘要：本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas6e开发的在原核细胞中的RNAi基因干扰系统和真核细胞中的定点RNA编辑系统。本发明的方法是进行RNAi基因干扰时，Cas6e与crRNA形成复合体，促进crRNA寻找和结合目标mRNA的RBS区域，从而阻断mRNA与核糖体结合，显著降低mRNA翻译水平，最终导致基因干扰的目的。在进行RNA编辑时，Cas6e与腺嘌呤脱氨酶ADAR2E488Q的催化结构域融合表达，随后与crRNA形成复合体，将ADAR2的催化结构域带到指定的RNA位置完成定点A到I的编辑。上述两个系统基于Cas6e的ssRNA结合活性，实现了的RNA水平的调控和编辑。
主权项：1.一种以基因精细调控为目的基于EcCas6e蛋白的原核生物RNAi基因干扰系统，其特征在于，包括1EcCas6e作为核酸酶；2crRNA是由能与靶标基因的mRNA的RBS区域互补的序列和EcCas6e可识别结合并切割的特定发卡结构序列组成；3可促进crRNA与mRNA结合的蛋白，例如MRP1或MRP2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院天津工业生物技术研究所 基于Cas6e的RNAi基因干扰系统和RNA编辑系统的构建与应用
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