申请/专利权人：五邑大学

申请日：2022-11-15

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN115785131B

主分类号：C07F3/06

分类号：C07F3/06;C09K11/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.17#授权;2023.03.31#实质审查的生效;2023.03.14#公开

摘要：本发明公开了一种可调谐发光波长的高效率发光配合物材料合成方法，涉及发光材料技术领域，通过改变取代基的推拉电子能力，设计合成七种非对称2,2'‑联吡啶型功能分子，基于不同的取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6以及R7，得到七种不同的对应配体L1‑7，并将配体L1‑7与ZnII离子组装形成配合物，得到荧光从蓝光到黄光的高发光效率的发光配合物。该可调谐发光波长的高效率发光配合物材料合成方法，合成了七种非对称2,2'联吡啶型功能分子锌配合物，利用取代基推拉电子效应实现了荧光从蓝光到黄光的连续调控，并且该系列配合物光量子产率在40％‑65％之间，具有较高的光致发光效率。

主权项：1.一种可调谐发光波长的发光配合物材料合成方法，其特征在于，通过改变取代基的推拉电子能力，设计合成六种非对称2,2'-联吡啶型功能分子，基于不同的取代基R1、R2、R3、R4、R6以及R7，得到六种不同的对应配体L1-4、6、7，并将配体L1-4、6、7与ZnII离子组装形成配合物，得到荧光从蓝光到黄光的高发光效率的发光配合物；其中，配体L1-4、6、7对应的发光配合物如下所示： 所述合成方法具体包括以下步骤：S1、称取10mmol2-氨基-4'-三氟甲基联苯或2-氨基-4'-氰基联苯或2-氨基-4'-乙氧羰基联苯或2-氨基-联苯或2-氨基-4'-苯基联苯或2-氨基-4'-甲氧基联苯、10mmol2-醛基喹啉和0.50mL三氟乙酸溶于30mLN,N-二甲基甲酰胺中；S2、将步骤S1中的反应物在140℃下反应48h，冷却至室温；S3、将步骤S2中冷却后的反应混合物倒入300mL蒸馏水中，进行pH值的调节；S4、基于二氯甲烷萃取水溶液，合并有机相；S5、基于无水硫酸镁干燥，抽滤以及旋蒸除去溶剂，得到粗产物；S6、将步骤S5中的粗产物以硅胶柱层析分离，得到配体L1-4、6、7；S7、按照摩尔比1:1称取配体L1-4、6、7及对应的金属盐ZnNO32·6H2O；S8、将步骤S7中的配体和对应的金属盐混合溶于乙腈溶液中，超声混匀，形成配合物溶液[ZnL1-4、6、7NO32]；S9、对配合物[ZnL1-4、6、7NO32]进行测试。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 五邑大学 一种可调谐发光波长的高效率发光配合物材料合成方法

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