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【发明授权】一种手性噁唑啉化合物的催化合成方法_中国海洋大学_202310125359.0 

申请/专利权人:中国海洋大学

申请日:2023-02-16

公开(公告)日:2024-05-17

公开(公告)号:CN116478181B

主分类号:C07D498/10

分类号:C07D498/10

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.05.17#授权;2023.08.11#实质审查的生效;2023.07.25#公开

摘要:本发明公开了一种手性噁唑啉化合物的催化合成方法,包括以下步骤:以酰基亚胺和3‑卤代氧化吲哚为反应物,加入有机小分子催化剂和缚酸剂,在卤代烃溶剂中,0‑40℃下反应12‑48小时,然后加入关环碱,升温至70℃‑90℃反应2~4小时,得到式I所示手性噁唑啉化合物:

主权项:1.一种手性噁唑啉化合物的催化合成方法,其特征在于,包括以下步骤:以酰基亚胺和3-卤代氧化吲哚为反应物,加入有机小分子催化剂和缚酸剂,在卤代烃溶剂中,0-40℃下反应12-48小时,然后加入关环碱,升温至70℃-90℃反应2~4小时,得到式I所示手性噁唑啉化合物: 所述酰基亚胺的化学结构式为其中R1选自:苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、4-异丙基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟-3-溴苯基,3,4-亚甲基二氧基苯基,3-甲基苯基,2-氟苯基,2-噻吩基中的一种;R2选自4-溴苯基、4-氟苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-氟苯基、1-萘基中的一种;所述3-卤代氧化吲哚的化学结构式为其中R3选自氢、4-氟、4-溴、4-氯、4-硝基、5-溴、5-氯、5-甲基、5-甲氧基、6-氯、6-氟、7-甲基或7-硝基;R4选择甲基、乙基、苯基、烯丙基、苄基或1-萘甲基;X选自氯或溴;所述关环碱为碳酸钠、碳酸钾、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯、三乙胺中的一种或几种;所述有机小分子催化剂为以下化合物中的一种或几种:

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国海洋大学 一种手性噁唑啉化合物的催化合成方法

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