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申请/专利权人：南京理工大学
申请日：2021-06-10
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN115463216B
主分类号：A61K45/06
分类号：A61K45/06;A61K31/245;A61K31/198;A61K31/517;A61K31/4178;A61P1/16
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2022.12.30#实质审查的生效;2022.12.13#公开
摘要：本发明公开一种用于治疗对乙酰氨基酚过量服用诱导的药物性肝损伤的联合用药物。本发明通过构建APAP过量服用诱导的药物性肝损伤小鼠模型和高剂量APAP诱导的小鼠死亡模型，发现相较于单独使用铁死亡或RIPK1激酶抑制剂，铁死亡和RIPK1激酶抑制剂的联用能够大幅改善APAP诱导的药物性肝损伤，为APAP过量服用诱导的药物性肝损伤的临床治疗提供了新的治疗策略。
主权项：1.铁死亡抑制剂和RIPK1激酶抑制剂联合在制备用于治疗对乙酰氨基酚过量服用诱导的药物性肝损伤的药物中的应用，其特征在于，所述的铁死亡抑制剂为Fer-1，所述的RIPK1激酶抑制剂为Nec-1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京理工大学 用于治疗对乙酰氨基酚过量服用诱导的药物性肝损伤的联合用药物
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