申请/专利权人:海德堡医药研究有限责任公司
申请日:2018-01-19
公开(公告)日:2024-05-17
公开(公告)号:CN110461876B
主分类号:C07K16/28
分类号:C07K16/28;A61K47/68;C12N5/00
优先权:["20170120 US 62/448,741","20171207 US 62/595,977"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.05.17#授权;2023.08.22#专利申请权的转移;2020.02.07#实质审查的生效;2019.11.15#公开
摘要:本发明提供了通过使用特异性地结合CD137的抗体‑药物缀合物和配体‑药物缀合物选择性耗尽造血细胞来预防和治疗移植物抗宿主疾病和自身免疫性疾病的方法,所述移植物抗宿主疾病和自身免疫性疾病诸如由移植疗法引起的那些。本文描述的组合物和方法可以用于治疗多种病理学,包括干细胞紊乱和其他血液状况。
主权项:1.有效量的抗体药物缀合物ADC在制备用于耗尽患有移植物抗宿主疾病GVHD或处于发展GVHD的风险的人类患者中的CD137阳性细胞的群体的药物中的用途,其中所述ADC包含经由接头缀合至鹅膏蕈毒素的抗CD137抗体,并且其中所述抗CD137抗体与人类CD137结合,其中所述鹅膏蕈毒素由式V表示: 其中X是S、SO或SO2;R1是H或与所述抗体共价结合的接头;并且R2是H或与所述抗体共价结合的接头;其中当R1是H时,R2是接头,并且当R2是H时,R1是接头,并且其中所述抗CD137抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括SEQIDNO:25所示的氨基酸序列的CDR1、SEQIDNO:26所示的氨基酸序列的CDR2、和SEQIDNO:27所示的氨基酸序列的CDR3;且所述轻链可变区包括SEQIDNO:29所示的氨基酸序列的CDR1、SEQIDNO:30所示的氨基酸序列的CDR2、和SEQIDNO:31所示的氨基酸序列的CDR3;或所述重链可变区包括SEQIDNO:33所示的氨基酸序列的CDR1、SEQIDNO:34所示的氨基酸序列的CDR2、和SEQIDNO:35所示的氨基酸序列的CDR3;且所述轻链可变区包括SEQIDNO:36所示的氨基酸序列的CDR1、SEQIDNO:37所示的氨基酸序列的CDR2和SEQIDNO:38所示的氨基酸序列的CDR3。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 海德堡医药研究有限责任公司 用于耗尽CD137+细胞的组合物和方法
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