申请/专利权人：河北健海医学检验实验室有限公司

申请日：2021-09-12

公开（公告）日：2024-05-14

公开（公告）号：CN113791056B

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;G01N21/01

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.14#授权;2024.05.07#专利申请权的转移;2021.12.31#实质审查的生效;2021.12.14#公开

摘要：本发明公开了基于HOF‑PyTTA荧光材料检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法，采用溶剂挥发法制备了具有较好荧光性能的氢键有机骨架材料—HOF‑PyTTA，利用Fe3+会导致HOF‑PyTTA荧光强度降低的特性，通过荧光强度减弱程度与Fe3+的浓度构建线性关系检测Fe3+的含量，从而实现三价铁离子的检测。随后向该混合体系中添加谷胱甘肽，使其荧光强度有明显恢复，同样根据荧光强度增强程度与谷胱甘肽浓度构建线性关系用于检测谷胱甘肽含量，从而实现对谷胱甘肽的检测。通过对HOF‑PyTTA荧光材料进行结构表征、实验条件优化以及传感性能分析等实验后，验证了该荧光材料可用于谷胱甘肽和三价铁离子的分析检测。本发明检测方法不仅操作便捷，而且具有较快的响应速度，易于推广使用。

主权项：1.基于HOF-PyTTA荧光材料检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）合成HOF-PyTTA荧光材料：（1.1）称取PyTTA单体溶解在DMF中，搅拌，混合均匀得到PyTTA-DMF混合溶液；（1.2）在PyTTA-DMF混合溶液中加入乙醇溶液，搅拌均匀，离心，用乙醇和去离子水洗涤；（1.3）将洗涤后的沉淀物置于烘箱，恒温干燥，即合成HOF-PyTTA荧光材料；（2）检测三价铁离子：（2.1）称取FeCl3固体溶解在去离子水中，得到FeCl3标准溶液，其摩尔浓度为0~100mmolL；（2.2）将步骤（2.1）配制的FeCl3标准溶液，再稀释成不同浓度的FeCl3标准溶液；（2.3）将HOF-PyTTA均匀地分散在乙醇中，得到HOF-PyTTA分散液，封存待用；（2.4）检测三价铁离子，离心管中依次添加HOF-PyTTA分散液，不同浓度的FeCl3标准溶液，混合均匀，混匀后静置；静置后，在激发波长下扫描其荧光发射光谱，得到荧光变化值；在室温条件下，FeCl3的浓度在0-0.08mmolL范围内，FeCl3浓度和荧光强度成反比关系，通过荧光强度值的变化与Fe3+含量的线性关系实现对三价铁离子的检测；（3）检测谷胱甘肽：（3.1）称取谷胱甘肽溶解在去离子水中，得到谷胱甘肽标准溶液；（3.2）将步骤（3.1）配制的谷胱甘肽标准溶液，再稀释成不同浓度的谷胱甘肽标准溶液；（3.3）检测谷胱甘肽，离心管中依次添加步骤（2.3）制备的HOF-PyTTA分散液和步骤（2.3）配制FeCl3标准溶液，二者混合形成HOF-PyTTAFe3+混合体系，再向混合体系中加入步骤（3.2）配制的不同浓度的谷胱甘肽标准溶液，混合均匀，混匀后静置；若测定谷胱甘肽实际样，则在HOF-PyTTAFe3+混合体系中加入待测谷胱甘肽的实际样品，混合均匀，混匀后静置；静置后，在激发波长下扫描其荧光发射光谱，在室温条件下，加入的谷胱甘肽溶液的浓度会随着HOF-PyTTAFe3+混合体系的荧光强度的升高而逐渐升高；谷胱甘肽的浓度在0~0.50mmolL范围内，谷胱甘肽的浓度与HOF-PyTTA的荧光恢复强度值成正比，利用荧光恢复强度值与谷胱甘肽含量的线性关系实现对谷胱甘肽的检测。

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