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申请/专利权人：江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司
申请日：2018-03-02
公开（公告）日：2024-05-14
公开（公告）号：CN115504986B
主分类号：C07D487/04
分类号：C07D487/04;C07D471/04;C07D498/04;C07D401/14;C07D409/14;C07D417/14;C07D405/14;C07D487/10;C07D495/04;A61K31/4439;A61K31/55;A61K31/444;A61K31/5383;A61K31/498;A61K31/4725;A61K31/506;A61K31/437;A61K31/4709;A61K31/519;A61K31/5025;A61P25/28;A61P9/00;A61P29/00;A61P3/00;A61P1/16
优先权：["20170303 CN 2017101237997","20170818 CN 2017107139678","20180117 CN 2018100450232"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.14#授权;2023.01.10#实质审查的生效;2022.12.23#公开
摘要：本发明涉及凋亡信号调节激酶抑制剂及其制备方法和应用，具体为酰胺类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式I所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为ASK1抑制剂在治疗神经退休性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢性疾病的用途，其中通式I中的各取代基与说明书中的定义相同。
主权项：1.一种化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其为通式IV所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐： 其中：环A为5元杂芳基，杂原子选自氧或硫；M1为CR6；M2为N；R1选自氢原子、C1-8烷基、卤素；R2为氢原子；R3为C1-8烷基；R4为氢原子；或者R3和R4一起形成一个5-6元杂环，其中所述的5-6元杂环任选进一步被C1-8烷基所取代；R5选自C3-8环烷基；R6为氢原子；x为1、2、或3的整数；且y为0、1或2的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司 凋亡信号调节激酶抑制剂及其制备方法和应用
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