申请/专利权人:小利兰·斯坦福大学托管委员会;四十七公司
申请日:2018-06-21
公开(公告)日:2024-05-14
公开(公告)号:CN110831974B
主分类号:C07K16/28
分类号:C07K16/28
优先权:["20170621 US 62/523,182"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.05.14#授权;2020.06.05#实质审查的生效;2020.02.21#公开
摘要:本文提供了以提供安全的剂量递增、同时在临床有效的时间段内达到治疗水平的时间表确定和施用治疗性抗CD47剂的优化给药的方法。所述方法可包括清除、递增和维持的步骤。在一个实施方案中,所述给药方案施用初始i亚治疗剂量的抗CD47剂或ii细胞减灭疗法以达到安全的循环肿瘤细胞水平以便进行后续治疗清除;递增抗CD47剂的剂量,直至达到治疗剂量递增;并维持所述治疗剂量持续足以减少患者骨髓中的肿瘤细胞的时间段维持。在替代给药方案中,通过递增和维持的步骤来治疗被确定为在就诊时具有安全的循环肿瘤细胞水平的患者,而无需初始清除。
主权项:1.Hu5F9-G4和阿扎胞苷在制备用于治疗受试者中的血液恶性肿瘤的药物中的用途,其中所述血液恶性肿瘤是急性髓性白血病AML。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 小利兰·斯坦福大学托管委员会;四十七公司 针对血液恶性肿瘤的CD47靶向疗法的给药参数
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