申请/专利权人：大连大学

申请日：2017-11-28

公开（公告）日：2020-11-24

公开（公告）号：CN107827725B

主分类号：C07C49/80(20060101)

分类号：C07C49/80(20060101);C07C49/84(20060101);C07C45/63(20060101);C07C205/45(20060101);C07C201/12(20060101);C07B39/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.11.24#授权;2018.04.20#实质审查的生效;2018.03.23#公开

摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种高溴原子利用率的制备α‑单溴代芳香酮的方法。该方法以芳香酮类化合物为底物，在空气氛围下，在H+、NO3‑、I‑存在下，向体系中滴加Br2，在20℃～70℃下反应，得到α‑单溴代芳香酮。本发明采用空气作氧化剂，在H+、NO3‑、I‑存在下，对溴素和芳香酮类化合物进行溴代反应产生的副产物溴化氢进行了原位氧化和选择性溴代反应，以高收率、高选择性、更加环保的优势制得了α‑单溴代芳香酮，适合于大规模工业化生产。

主权项：1.一种制备α-单溴代芳香酮的方法，其特征在于，以芳香酮类化合物为底物，在空气氛围下，在H+、NO3-、I-同时存在下，在25℃～50℃向体系中缓慢滴加Br2，然后在30℃～70℃下反应，搅拌反应1～6h至芳香酮类化合物不再减少之后冷却、经相分离得到有机相，用亚硫酸氢钠、碳酸氢钠溶液对有机相洗涤、干燥、减压脱溶、结晶，得到α-单溴代芳香酮；水相转移到三口瓶中循环利用；所述芳香酮类化合物、Br2、I-、NO3-、H+的摩尔比为1.00：0.50～0.55：0.05～0.20：0.05～0.25：0.50～3.0；所述芳香酮类化合物为苯乙酮、对硝基苯乙酮、邻硝基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮或对氯苯乙酮中的一种；所述H+来自于无机酸，所述无机酸为H2SO4、HNO3、H3PO4或HI中的一种；所述NO3-来自于HNO3或NaNO3或KNO3；所述I-来自于NaI或KI或HI。

全文数据：一种高溴原子利用率的制备α-单溴代芳香酮的方法技术领域[0001]本发明属于化工技术领域，具体涉及一种高溴原子利用率的制备α-单溴代芳香酮的方法。背景技术[0002]α-单溴代芳香酮在是精细化工合成中重要的中间体，用于医药、农药、染料等领域，例如α-溴代对硝基苯乙酮是合成医药氯霉素的原料。[0003]传统上，工业中制备α-单溴代酮通常采用Br2对酮的α-Η进行取代。这需要使用与酮相等摩尔量或更多的溴、同时产生等摩尔量的HBr，溴的利用率最多仅达50%。尽管这一方法的原料成本较低，但是产生的大量的废液需进一步处理。为提高上述反应中溴的原子利用率，可采用氧化剂将反应中产生的HBr氧化成Br2、接着对酮进行溴化反应，或以为溴源，经氧化剂氧化为Br2参与反应。李景华等1以HBr为溴源，使用CuNO32作催化剂，空气或氧气做氧化剂，在25°C〜HKTC下对酮进行溴化反应得到α-溴代芳香酮。此方法提高了溴的利用率，但是反应慢、存在明显的副反应、溴化反应的选择性较差，需通过柱分离才能得到纯净的产品，分离过程复杂；使用铜盐也导致其安全排放问题。李志云、张书文2采用溴化氢-过氧化氢组合或溴-过氧化氢组合对酮进行溴化;Wakharkar等3、Iskra等4也报道过类似的方法。Akamanchi米用1·2equiV.HBr-50mol%NaN〇2-5-10mol%KI_空气体系实现了酮的溴化反应。5以过氧化氢或空气为氧化剂进行氧化溴化，可提高溴的利用效率，同时产生的其它产物为水，具有绿色环保的特点，但存在着比采用单质溴为溴源原料成本更高的问题，更重要的，还存在反应活性不高、反应速率慢、反应时间长长达24小时以上）等的问题;此夕卜，过氧化氢的危险性给大规模工业化生产带来不便。Akamanchi的体系需要用到50mol%量的NaNO2和长时间反应才能实现芳基酮的溴代反应，采用25mol%量的NaNO2择收率明显降低。韩冰冰等6采用在酸存在下溴酸盐与金属溴化物生成溴、由酮选择性制备单溴代酮的方法，溴的原子利用率明显提高，但所用溴化试剂成本过高，而且产生大量的无机盐副产物，限制了这一方法在工业中的应用。其它溴化试剂如溴化铜、溴合二氧六环、吡啶-氢溴酸-溴的1:1:1型复合物、无水三溴化铝与溴化锌的混合物、溴代丁二酰亚胺等也用于酮的α-溴代反应，但因成本高或生成副产物不具有重要工业应用价值。发明内容[0004]为弥补现有技术的不足，本发明目的在于提供一种以Br2为溴源，高溴原子利用率、低成本的对芳香酮溴化制备α-单溴代芳香酮的方法。[0005]本发明的合成方法如式1所示：[0007]本发明采用的技术方案是：以芳香酮类化合物为底物，在H+来源于无机酸）、N〇3'Γ同时存在下，在空气气氛下向体系中滴加Βκ，发生酮的溴代反应，生成α-单溴代酮。就反应过程而言，酮与Br2反应生成α-单溴代酮及HBr;接着在产生的Br—存在下，I—被Ν〇3—或其它氧化物氧化为NV的还原产物和IBr;IBr是比Βώ更温和的溴化试齐U，与酮反应高选择性地生成α-单溴代酮，同时释放出Γ。在酸性介质中，MV的还原产物被空气中氧气快速氧化为NOf或其它高价氮氧化物，后者能迅速氧化Γ等，生成IBr再参与溴代反应。其中，来自于无机酸的H+催化酮的溴化反应，提高其速率；IBr提高了单溴化产物选择性，反应中Br2中的所有Br原子参与了溴代反应。如此，提高了Br2的原子利用率，快速、高选择性得到了α-单溴代芳香酮产物。总反应不消耗η+、ν〇3-，因而，这些溶于水的催化物质可重复使用。[0008]所述芳香酮类化合物为苯乙酮、对硝基苯乙酮、邻硝基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮或对氯苯乙酮中的一种；[0009]所述无机酸为H2S〇4、HN〇3、H3P〇4或HI中的一种；[0010]所述N〇3—来自于HNO3或NaNO3或KNO3;[0011]所述Γ来自于NaI或KI或HI;[0012]优选地，所述方法中芳香酮类化合物、Br2、I—、N03—、H+的摩尔比为1.00:0.50〜0.55:0.05〜0.20:0.05〜0.25:0.50〜3.0。[0013]优选地，所述反应温度为初始滴加此的温度为20°C〜50°C，加完Br2后反应温度控制在30°C〜70°C。[0014]更为具体地，α-单溴代芳香酮的制备方法为:在空气气氛下，将芳香酮类化合物、H+、NO3-、I—与有机溶剂加入三口瓶中，在25°C〜50°C同时缓慢滴加Br2，然后在30°C〜70°C反应1〜6h后结束反应，经分液漏斗中相分离得到有机相和水相。有机相经干燥、减压脱溶、结晶得到α-单溴代芳香酮;水相转移到三口瓶中循环利用。[0015]与现有技术相比本发明的有益效果主要体现在：[0016]1本发明通过Br2、HN03形成的氧化循环体系提高了Br2的利用率，达到了95%以上，明显降低了生产中的原料溴的成本；[0017]2本发明提高了对α-单取代芳香酮的选择性，得到了高收率的α-单溴取代酮；[0018]3本发明不使用过渡金属离子，避免了对芳香环的溴代反应，避免了现有技术中用到的铜催化剂生成溴化亚铜副产物及其后处理问题；[0019]⑷本发明有效缩短了反应时间；[0020]5本发明反应后的产物所在的有机相和其它无机物及其副产物所在的水相的分离可通过简单相分离实现;水相可直接循环，进行下一批酮的溴化反应。具体实施方式[0021]下面通过具体实例详述本发明，但不限制本发明的保护范围。如无特殊说明，本发明所采用的实验方法均为常规方法，所用实验器材、材料、试剂等均可从化学公司购买。[0022]实施例1[0023]将苯乙酮（7.0mL，60mmol、H2S〇415.0mL，6M、NaN030.76g，8.9mmol、KIl.OOg，6·OmmoI、氯苯（IOOmL加入三口烧瓶中，搅拌，在30°C下滴加Br2I·56mL，30mmol，约0·5h滴毕。升温至50°C搅拌，反应Ih后静置后分层。上层水相转移到反应瓶可循环利用，下层有机相经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、HPLC分析，苯乙酮:α-溴苯乙酮:α，α-二溴苯乙酮之摩尔比为2.5%:96.1%:1.4%。有机相经减压脱溶、重结晶得到α-溴苯乙酮，IO·8g，收率91%。熔点47-48°C，文献值47-48°Clb。[0024]实施例2[0025]将苯乙酮（7.0mL，60mmol、H3P〇45.0mL，3MKN〇30.61g，6.0mmol、KIl.OOg，6·Ommol、氯苯（IOOmL加入三口烧瓶中，搅拌溶解，在30°C滴加Br2I·56mL，30mmol，约0.5h滴毕。升温至40°C搅拌，用TLC跟踪反应进程，反应6h静置后分层，下层有机相经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、HPLC分析，苯乙酮:α-溴苯乙酮:α，α-二溴苯乙酮之摩尔比为10.5%:89.3%:0.2%。可通过分离提高一溴苯乙酮的含量，收率85%。[0026]实施例3[0027]将对硝基苯乙酮（10.^，60.6臟〇1、!123041011^，61、順037.011^，31、110.508，3.Ommol氯苯（IOOmL加入三口烧瓶中，搅拌溶解，在40°C下滴加Br21.60mL，3Immol，约0.5h滴毕，升温至60°C加热搅拌，反应3h后停止反应，静置后分层。上层水相倒入反应瓶可循环利用，下层有机相经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、经HPLC分析，对硝基苯乙酮:α-溴代对硝基苯乙酮:α，α-二溴代对硝基苯乙酮之摩尔比为5:88.2:6.8。有机相经减压脱溶、重结晶得到α-溴代对硝基苯乙酮，11.85g，收率80%。熔点99-100°C，文献值96-971:113.1!!匪R500MHz，CDCl3S8.36d，J=8.4Hz，2H，8.17d，J=8.4Hz，2H,4.46s,2H.[0028]实施例4[0029]将对甲氧基苯乙酮（9.0g，60mmol、H2S〇45mL，6M、HN〇32.0mL，3M、NaI0.80g，6·Ommol、氯苯（IOOmL加入到三口烧瓶中，搅拌，在20°C下滴加Br2I·55mL，30mmol，约0.5h滴毕，搅拌并缓慢通入空气，TLC监测，反应，3h后停止反应，静置后分出有机相。有机相经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥。HPLC分析，对甲氧基苯乙酮:α-溴代对甲氧基苯乙酮:α，α-二溴代甲氧基苯乙酮之摩尔比为1.2:96.2:2.6。有机相经减压脱溶、重结晶得到α-溴代对甲氧基苯乙酮，12.5g，收率91%ΗNMR500MHz，CDC13δ8.21s，lH，7.96d,J=8.6Hz,lH,6.97d,J=8.6Hz,1H,4.38s,2H,3.99s,3H.[0030]实施例5[0031]向三口烧瓶中加入对甲氧基苯乙酮（9.0g,60mmol、H3P〇49.0mL,3M、HN〇3I·OmL，3M、NaI0·80g，6·OmmoI、二氯甲烷（IOOmL加入三口瓶中，搅拌，在30°C下滴加Br21.55mL，30mmol，约0.5h滴毕，在30°C下继续加热搅拌并缓慢通入空气，TLC监测反应，1.3h后停止反应，静置分出有机相，经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、HPLC分析，对甲氧基苯乙酮:α-溴代对甲氧基苯乙酮:α，α_二溴代对甲氧基苯乙酮之摩尔比为1.2:96.2:2.6。有机相经减压脱溶、重结晶得到α-溴代对甲氧基苯乙酮，12.5g，收率91%。[0032]实施例6[0033]将对氯苯乙酮（7.72g，50mmol、H2S〇45mL，6M、NaI0.40g，3.0mmolNaN030·64g，7·5mmoI、氯苯80mL加入三口烧瓶，搅拌，在40°C下滴加Br2I·37mL，26mmoI，约0.5h滴毕，之后缓慢通入空气，在60°C下加热搅拌，TLC监测，反应，反应2h后冷至室温，分离有机相，经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、减压脱溶、重结晶得到α-溴代对氯苯乙酮ll.Og，收率为93%。熔点96-97°C，文献值95-961:'¾匪R500MHz，CDC13δ7.94d,J=8.4Hz,2H,7.48d,J=8.5Hz,2H,4.41s,2H.[0034]实施例7[0035]将对氯苯乙酬（7·72g,50mmol、憐酸（5mL,6M、KI0·83g,5·OmmoI、氯苯80mL加入三口烧瓶中，搅拌，在40°C下滴加Br2I·37mL，27mmoI，同时滴加HNO35·OmL，3M，约0.5h滴毕，在60°C下加热搅拌，GC监测，反应，反应2h后冷至室温，分离有机相，经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、减压脱溶、重结晶得到溴代对氯苯乙酮8.42g，收率为71%。[0036]对比例1[0037]文献5:苯乙酬（IOmmol,HBr33%，12mmol，NaN〇25mmol，KI1·Ommol在水5mL中于室温反应IOh，经柱层析分离，以90%收率得到α-溴代苯乙酮。[0038]对比例2[0039]文献5:苯乙酬（IOmmol,HBr33%，12mmol，NaN〇22·5mmol，ΚΙ1·Ommol在水5mL中于室温反应IOh，经柱层析分离，以56%收率得到α-溴代苯乙酮。[0040]对比例3[0041]文献1a实施例1:向衬有聚四氟乙烯的高压釜中加入苯乙酮（12g，0.Imol，三水硝酸铜（1·21g，5mmol，氢溴酸水溶液（14mL，8.0molL，0·112mol，通入1:1空气和氧气混合物至压力7〜lOatm，快速搅拌，在70°C反应2h，之后停止反应，冷却后，有淡黄色固体析出，将反应液过滤，滤饼用水洗涤到中性，干燥，得产物α-溴代苯乙酮1.89g，收率95%。[0042]对比例4[0043]文献1b:在〇2气氛下给搅拌的苯乙酮（IOmmol,CuN〇320.5mmol体系中滴加HBr8m〇lL，12mm〇l，70°C反应3.5h，经二氯甲烷萃取，有机相先后经亚硫酸氢钠溶液、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥、脱溶、柱层析得到α-溴代苯乙酮，收率为91%。[0044]对比例5[0045]文献1b:[0047]对比例6[0048]将对甲氧基苯乙酮9.Og60mmo1、二氯乙烷（IOOmL加入到三口烧瓶中，在40°C下加热搅拌至溶解，滴加Br21.55mL，30mmol，约0.5h滴毕;缓慢通入空气，继续搅拌反应4h，取出0.ImL有机相，经二氯乙烷稀释、先后经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶液洗涤、干燥处理后进行HPLC分析。对甲氧基苯乙酮:α-溴代对甲氧基苯乙酮:α，α-二溴代对甲氧基苯乙酮之摩尔比为47.1%:52.2%:0.7%。[0049]对比例7[0050]将对甲氧基苯乙酬9·Og60mmol、二氯乙烧（IOOmL、NaN〇3X·51g，6·Ommol、H2〇5mL加入到三口烧瓶中，在40°C下加热搅拌至溶解，滴加Br21.55mL，30mmol，约0.5h滴毕;缓慢通入空气，继续搅拌反应4h，分离出的有机相经亚硫酸氢钠溶液洗涤、碳酸氢钠溶诚姓從；+晶7卜押奸WPT「公讲•田氩其架7,W.π-、〉自.件•田氩其架7,W.ππ-一追件对甲氧基苯乙酮之摩尔比为14.6%:81.6%:3.8%。[0051]由上述实施例和对比例可知本发明加入Η+、Ν03-、Γ组合可显著提高反应速率和α-溴代产物的选择性。[0052]参考文献：[0053]I.a李景华，牛宗强，王剑，孙健，一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，CN102503751A。[0054]bJianqiangWang,XiaoleiWang,Zong-QiangNiu,JianWang,ManZhang,andJing-HuaLi,Coppernitrate-catalyzeda-brominationofarylketoneswithhydrobromicacid,Synth.Commun.,2016,46,165-168.[0055]2.张书文李志云，一种过氧化氢氧化溴化法合成a-溴代酮类化合物的方法，CN101928208A。[0056]3.VasudhaH.TiIIu,PopatD.Shinde,AshutoshV.Bedekar,andRadhikaD.Wakharkar,StudiesonBrominationofActiveMethylenebyaMixtureofHydrobromicAcidandHydrogenPeroxideorTBHP,Synth.Commun.,2003,33,1399-1403.[0057]4.A.Podgorsek,S.Stavber,M.Zupan,J.Iskra,BrominationofketoneswithH2〇2-HBru〇nWaterijGreenChem.,2007,9,1212-1218.[0058]5.ArchanaK-GhorpadejSameeranaN-HuddarjKrishnacharyaG-AkamanchijAqHBr-NaN〇2~KIair:anewcatalyticsystemfora-monobrominationofketones,TetrahedronLetters,2016,57,4918-4921.[0059]6.韩冰冰，牛青龙，吴新虎，何在明，吴成凤，郑祖彪，一种由酮类化合物选择性溴化制备α_单溴代酮和α，α_二溴代酮类化合物的方法，CN104119211A。[0060]以上所述，仅为本发明创造较佳的具体实施方式，但本发明创造的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明创造披露的技术范围内，根据本发明创造的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明创造的保护范围之内。

权利要求：1.一种高溴原子利用率的制备α-单溴代芳香酮的方法，其特征在于，以芳香酮类化合物为底物，在空气氛围下，在H+、Ν〇3—、I—同时存在下，向体系中滴加Br2，在20°C〜70°C下反应，得到α-单溴代芳香酮；所述芳香酮类化合物、Br2、I—、N03—、H+的摩尔比为1.00:0.50〜0.55:0.05〜0.20:0.05〜0.25:0.50〜3.0;所述芳香酮类化合物为苯乙酮、对硝基苯乙酮、邻硝基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮或对氯苯乙酮中的一种；所述H+来自于无机酸，所述无机酸为H2S〇4、HNO3、H3P〇4或HI中的一种；所述NO3-来自于HNO3或NaNO3或KNO3;所述I-来自于NaI或KI或HI。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，当芳香酮类化合物在室温下为固体时，先加入有机溶剂将芳香酮类化合物溶解后再进行溴代反应。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，有机溶剂为二氯甲烷、1，2_二氯乙烷、硝基苯或氯苯中的一种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体步骤为:在空气气氛下，将芳香酮类化合物、!!'NOS—、Γ与有机溶剂加入三口瓶中，在25°C〜50°C同时缓慢滴加Br2，然后在30°C〜70°C搅拌反应1〜6h至芳香酮类化合物不再减少之后冷却、经相分离得到有机相，用亚硫酸氢钠、碳酸氢钠溶液对有机相洗涤、干燥、减压脱溶、结晶得到单溴代芳香酮;水相转移到三口瓶中循环利用。

百度查询： 大连大学 一种制备α-单溴代芳香酮的方法

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