申请/专利权人：株式会社LG化学

申请日：2017-01-05

公开（公告）日：2021-01-05

公开（公告）号：CN108779264B

主分类号：C08J3/24(20060101)

分类号：C08J3/24(20060101);C08F2/44(20060101);C08J3/12(20060101);C08K5/11(20060101);C08K3/36(20060101);C08L33/08(20060101);C08J3/075(20060101);C08K3/34(20060101)

优先权：["20161019 KR 10-2016-0135841","20161226 KR 10-2016-0179500"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.01.05#授权;2018.12.04#实质审查的生效;2018.11.09#公开

摘要：本发明涉及具有优异的离心保留容量和渗透率的超吸收性聚合物。所述超吸收性聚合物同时表现出优异的离心保留容量和渗透率，因此，可以从根本上解决现有超吸收性聚合物的问题和本领域的技术要求，并且可以提供表现出更优异特性的各种卫生用品。

主权项：1.一种超吸收性聚合物，包含：基础树脂粉末，所述基础树脂粉末包含交联聚合物，所述交联聚合物在内交联剂和无机材料的存在下通过具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合而形成，所述内交联剂包含由以下化学式1表示的化合物；和在所述基础树脂粉末上的表面交联层，所述表面交联层通过所述交联聚合物的额外交联而形成，其中通过以下计算式1计算的渗透率等于或大于17mL1分钟：[化学式1] 在化学式1中，R1为甲烷-1,1-二基、丙烷-1,3-二基或丙烷-1,2-二基，以及R2为氢或甲基，[计算式1]Perm＝[20mLT1秒]*60秒在计算式1中，Perm为超吸收性聚合物的渗透率，以及T1为在将0.2g超吸收性聚合物放入筒中，并倾倒0.9重量％氯化钠水溶液使得所述超吸收性聚合物被完全浸没，从而使所述超吸收性聚合物溶胀30分钟之后，在0.3psi的压力下20mL盐水溶液经过溶胀的超吸收性聚合物所需的时间，单位：秒。

全文数据：超吸收性聚合物技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求于2016年10月19日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0135841号和于2016年12月26日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0179500号的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。[0003]本发明涉及表现出优异的离心保留容量和渗透率的超吸收性聚合物。背景技术[0004]超吸收性聚合物（Superabsorbentpolymer，SAP是可以吸收自身重量的500倍至1000倍水分的合成聚合物材料，其根据开发公司还被不同地命名为超吸收性材料Superabsorbencymaterial，SAM、吸收性凝胶材料Absorbentgelmaterial，AGM等。超吸收性聚合物开始作为卫生物品商业化，目前，其被广泛地用作卫生用品（例如一次性尿布等）、土壤用保水材料、土木工程和建筑用止水材料、育苗用片材、食品流通领域中的保鲜剂、热敷材料等。[0005]在大多数情况下，这样的超吸收性聚合物被广泛用于卫生用品（例如尿布或卫生巾等领域，对于这样的用途，其需要对水分等表现出高的吸收能力，并且被吸收的水分即使在外部压力下也不应逸出，此外，其即使在其吸收水并且体积膨胀溶胀时也应适当地保持形状，从而表现出优异的渗透率。特别地，近年来，随着为了减小尿布的体积而降低纸浆的量，超吸收性聚合物的渗透率成为重要的特性。[0006]超吸收性聚合物的渗透率可以通过将超吸收性聚合物的交联密度控制成较高来改善，从而即使在溶胀状态下也保持其形状。然而，如果将超吸收性聚合物的交联密度控制成较高，则可能在致密结构之间难以吸收水分，因此，离心保留容量可能劣化。由于上述原因，提供具有同时改善的离心保留容量和渗透率的超吸收性聚合物存在限制。为了克服该限制，已进行了各种尝试以通过控制内交联剂或表面交联剂的种类或用量来同时改善这些特性，但这样的尝试受到限制。发明内容[0007]技术问题[0008]本发明提供了表现出优异的离心保留容量和渗透率的超吸收性聚合物。[0009]技术方案[0010]在下文中，将说明根据本发明的具体实施方案的超吸收性聚合物及其制备方法。[0011]根据本发明的一个实施方案，提供了超吸收性聚合物，其包含:基础树脂粉末，所述基础树脂粉末包含交联聚合物，所述交联聚合物在内交联剂和无机材料的存在下通过具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合而形成，所述内交联剂包含由以下化学式1表示的化合物;和在基础树脂粉末上的表面交联层，所述表面交联层通过交联聚合物的额外交联而形成，其中通过以下计算式1计算的渗透率等于或大于16mL1分钟：[0012][化学式1][0014]在化学式1中，R1为衍生自C1-10烷烃的二价有机基团，以及R2为氢或甲基，[0015][计算式1][0016]Perm=[20mLTi秒）]*60秒[0017]在计算式1中，[0018]Perm为超吸收性聚合物的渗透率，以及[0019]T1为在将0.2g超吸收性聚合物放入筒中，并倾倒盐水溶液0.9重量％氯化钠水溶液使得超吸收性聚合物被完全浸没，从而使超吸收性聚合物溶胀30分钟之后，在0.3psi的压力下20mL盐水溶液经过溶胀的超吸收性聚合物所需的时间秒）。[0020]通常，为了改善超吸收性聚合物的渗透率，使用将交联密度控制成较高的方法，但是这样的方法可能使超吸收性聚合物的基本特性离心保留容量劣化。因此，作为实验结果，本发明人确定在可热降解内交联剂和无机材料的存在下制备的超吸收性聚合物可以同时表现出优异的离心保留容量和渗透率，并且完成本发明。[0021]根据一个实施方案的超吸收性聚合物的通过以下计算式1计算的渗透率可以为16mLl分钟或更大。根据计算式1，渗透率被限定为经1分钟在0.3psi的压力下经过溶胀的超吸收性聚合物的盐水溶液的量。关于渗透率的更具体测量方法，可以参照下面描述的实验例。[0022]由于根据一个实施方案的超吸收性聚合物表现出优异的渗透率，因此其有望也表现出优异的负荷下吸收率。通常，如果将超吸收性聚合物的交联密度控制成较低，则交联结构可能松散，因此离心保留容量可能增加，但凝胶强度可能降低，并因此负荷下吸收率可能劣化，而如果将超吸收性聚合物的交联密度控制成较高，则负荷下吸收率和渗透率可能由于致密的交联结构而增加，但离心保留容量可能降低。然而，与离心保留容量和负荷下吸收率彼此成反比的现有知识不同，根据一个实施方案的超吸收性聚合物可以表现出离心保留容量和负荷下吸收率等同时改善的优异特性。[0023]例如，根据一个实施方案的超吸收性聚合物对盐水溶液的离心保留容量CRC可以为30gg至50gg，以及对盐水溶液的0.7psi负荷下吸收率AUL可以为15gg至30gg。更具体地，根据一个实施方案的超吸收性聚合物对盐水溶液的离心保留容量CRC可以为31gg至40gg、32gg至40gg、32·5gg至40gg或33gg至40gg，以及对盐水溶液的0·7psi负荷下吸收率AUL可以为18gg至30gg、20gg至30gg、22gg至30gg、23gg至30gg、24gg至30gg或25gg至30gg。[0024]对盐水溶液的离心保留容量CRC可以根据EDANA方法NWSP241.0.R2来测量，以及对盐水溶液的0.7psi负荷下吸收率AUL可以根据EDANA方法NWSP242.0.R2来测量。关于CRC和AUL的更具体测量方法，可以参照下面描述的实验例。[0025]根据一个实施方案的超吸收性聚合物可以包含基础树脂粉末，所述基础树脂粉末包含交联聚合物，所述交联聚合物在内交联剂和无机材料的存在下通过具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合而形成，所述内交联剂包含由以下化学式1表示的化合物;和在基础树脂粉末上的表面交联层，所述表面交联层通过交联聚合物的额外交联而形成。[0026][化学式1][0028]在化学式1中，R1为衍生自C1-10烷烃的二价有机基团，以及R2为氢或甲基。[0029]由化学式1表示的化合物是可热降解的内交联剂，并且其可以通过热而降解。因此，如果使水溶性烯键式不饱和单体在化学式1的化合物的存在下进行交联聚合，然后引入随后的过程，则交联聚合物中的衍生自化学式1的化合物的交联结构的至少一部分可以降解。因此，交联聚合物中的内交联密度可以降低。相反地，交联聚合物的表面通过表面交联剂额外交联，因此外交联密度增加。因此，如果使用化学式1的化合物进行交联聚合并进行随后的过程，则交联聚合物中的内交联结构可以降解，并且交联聚合物的表面可以额外交联，因此可以获得交联密度从内向外增加的超吸收性聚合物。[0030]由此制备的超吸收性聚合物可以具有比现有超吸收性聚合物的基础树脂更加降低的内交联密度。因此，超吸收性聚合物与现有超吸收性聚合物相比，可以表现出相对改善的离心保留容量。此外，由于表面交联在内交联降解之前或期间进行，超吸收性聚合物可以具有比现有超吸收性聚合物更厚的表面交联层。因此，超吸收性聚合物即使在溶胀状态下也可以良好地保持其形状，并且表现出优异的负荷下吸收率和渗透率。因此，由于一个实施方案的超吸收性聚合物的交联密度从内向外增加，与离心保留容量和渗透率彼此成反比的现有知识不同，离心保留容量和渗透率同时得到改善，因此表现出二者优异的特性。因此，一个实施方案的超吸收性聚合物可以从根本上解决现有超吸收性聚合物的问题和本领域的技术要求，并表现出更优异的特性。[0031]在下文中，将详细地说明用于制备根据本发明的一个实施方案的超吸收性聚合物的方法。[0032]根据一个实施方案的超吸收性聚合物可以通过以下步骤来制备:在内交联剂和无机材料的存在下进行具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合以形成水凝胶聚合物，所述内交联剂包含由以下化学式1表示的化合物;干燥水凝胶聚合物以形成基础树脂粉末；以及在表面交联剂的存在下使基础树脂粉末的表面额外交联以形成表面交联层：[0033][化学式1][0035]在化学式1中，R1为衍生自C1-10烷烃的二价有机基团，以及R2为氢或甲基。[0036]在形成水凝胶聚合物的步骤中，使包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂和无机材料的单体混合物进行交联聚合以形成水凝胶聚合物。[0037]水溶性烯键式不饱和单体可以包括选自以下的一种或更多种：阴离子单体及其盐，例如（甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、巴豆酸、衣康酸、山梨酸、乙烯基次膦酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、2-甲基）丙烯酰基乙磺酸、2-甲基）丙烯酰氧基乙磺酸、2-甲基丙烯酰基丙磺酸、或2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸;非离子的含亲水性基团的单体，例如（甲基丙烯酰胺、N-取代的（甲基丙烯酸酯、（甲基丙烯酸2-羟乙酯、（甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲氧基聚乙二醇（甲基丙烯酸酯、或聚乙二醇（甲基丙烯酸酯；以及含氨基的不饱和单体，例如N，N-二甲基氨基乙基（甲基）丙烯酸酯、（N，N-二甲基氨基丙基（甲基）丙烯酰胺，及其季化产物。[0038]在整个说明书中，术语“具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体”意指水溶性烯键式不饱和单体包含具有酸性基团的单体，并且具有酸性基团的单体的酸性基团的至少一部分被中和。[0039]特别地，水溶性烯键式不饱和单体的至少一部分可以由其中包含在阴离子单体中的酸性基团被中和的单体阴离子单体的盐组成。[0040]更具体地，作为水溶性烯键式不饱和单体，可以使用丙烯酸或其盐，并且在使用丙烯酸的情况下，其至少一部分可以被中和。由于使用这样的单体，可以制备具有更优异特性的超吸收性聚合物。例如，在使用丙烯酸的碱金属盐作为水溶性烯键式不饱和单体的情况下，丙烯酸在使用之前可以用中和剂例如苛性钠NaOH中和。在此，丙烯酸的中和度可以被控制为约50mol%至95mol%、或约60mol%至85mol%，在这样的范围内，可以提供具有优异离心保留容量的超吸收性聚合物，而不用担心在中和期间沉淀。[0041]在包含水溶性烯键式不饱和单体的单体混合物中，基于包含以下描述的原料、聚合引发剂和溶剂等的单体混合物，水溶性烯键式不饱和单体的浓度可以被控制为约20重量％至约60重量％、或约25重量％至约50重量％，并且可以考虑聚合时间和反应条件等适当地控制。然而，如果单体的浓度变得太低，则超吸收性聚合物的产率可能降低，从而引起经济问题，而如果浓度变得太高，则可能产生诸如部分单体沉淀或所聚合的水凝胶聚合物的研磨效率低等工艺问题，并且超吸收性聚合物的特性可能劣化。[0042]作为内交联剂，使用由化学式1表示的化合物以将通过热可以降解的内交联结构引入水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合物中。[0043]如上所限定的，在化学式1中，R1为衍生自C1-10烷烃的二价有机基团，以及R2为氢或甲基。在此，烷烃可以为线性、支化或环状烷烃，并且衍生自这样的烷烃的二价有机基团可以为其中两个氢原子被从一个碳上除去的二价有机基团、或其中每个氢被从不同的碳原子上除去的二价有机基团。具体地，R1可以为甲烧_1，1_二基、乙烧_1，2_二基、乙烧-1，1-二基、丙烧_I，3-二基、丙烧-I，2-二基、丙烧-I，1-二基、正丁烧-I，4-二基、正丁烧-I，3-二基、正丁烧_1，二基、正丁烧-1，1-二基、2_甲基丙烧-1，3_二基、2_甲基丙烧-1，2_二基、2_甲基丙烧_1，1_二基、甲基丁烧-1，4_二基、2_甲基丁烧_2，4_二基、2_甲基丁烧_3，4_二基、2-甲基丁烧-4，4_二基、2_甲基丁烧-1，3_二基、2_甲基丁烧-1，2_二基、2_甲基丁烧-1，1-二基、或2_甲基丁烧_2，3_二基。[0044]其中，化学式1中的R1可以为甲烷-1，1-二基、丙烷-1，3-二基、丙烷-1，2-二基、丙烷-1，1-二基、正丁烷-1，4-二基、正丁烷-1，3-二基、正丁烷-1，2-二基、正丁烷-1，1-二基、2-甲基丙烧-1，3_二基、2_甲基丙烧-1，2_二基、2_甲基丙烧-1，1-二基、2_甲基丁烧-1，4_二基、2_甲基丁烧_2，4_二基、2_甲基丁烧_3，4_二基、2_甲基丁烧_4，4_二基、2_甲基丁烧-1，3_二基、2_甲基丁烧-1，2_二基、2_甲基丁烧-1，1-二基、或2_甲基丁烧_2，3_二基。[0045]具体地，化学式1中的R1可以为甲烷-1，1-二基、丙烷-1，3-二基或丙烷-1，2-二基。更具体地，化学式1中的R1可以为甲烷-1，1-二基或丙烷-1，2-二基，以便改善通过以上计算式1计算的渗透率，并且可以为丙烷-1，3-二基或丙烷-1，2-二基，以便确保更优异的离心保留容量。[0046]其中R1为以上列出的二价有机基团中一者的化学式1的化合物可以提供这样的内交联结构：其通过热能的可降解性可以易于控制，并且其在降解之后不会产生改变超吸收性聚合物的特性的副产物或水溶性组分。[0047]除化学式1的化合物之外，内交联剂还可以包含本发明所属技术领域中已知的现有内交联剂。作为现有内交联剂，可以使用在分子中包含两个或更多个可交联官能团的化合物。现有内交联剂可以包含碳-碳双键作为用于上述水溶性烯键式不饱和单体的顺利交联聚合的可交联官能团。具体地，作为现有内交联剂，可以使用选自以下的一种或更多种：聚乙二醇二丙烯酸酯PEGDA、甘油二丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、未改性或乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA、己二醇二丙烯酸酯、（甲基丙烯酸烯丙酯和三乙二醇二丙烯酉支醋。[0048]基于内交联剂的总重量，内交联剂可以以1重量％至100重量％或50重量％至100重量％的含量包含化学式1的化合物，并且可以包含剩余量的现有内交联剂，以便具有目标水平的交联密度梯度。然而，为了提供具有同时改善的离心保留容量和负荷下吸收率并表现出优异的热稳定性的超吸收性聚合物，作为内交联剂，可以使用由化学式1表示的化合物。即，内交联剂可以以1〇〇重量％的含量包含化学式1的化合物。[0049]此外，基于100重量份的水溶性烯键式不饱和单体，内交联剂可以以0.01重量份至5重量份、0.01重量份至3重量份、0.1重量份至3重量份、或0.2重量份至1.5重量份的含量使用。在此，水溶性烯键式不饱和单体的含量基于包含在水溶性烯键式不饱和单体中的具有酸性基团的单体的酸性基团被中和之前的水溶性烯键式不饱和单体的重量。例如，在水溶性烯键式不饱和单体包含丙烯酸的情况下，内交联剂的含量可以基于丙烯酸被中和之前的单体的重量来控制。[0050]此外，基于单体混合物，内交联剂可以以适当的浓度来使用。[0051]内交联剂可以在上述范围内使用以提供这样的超吸收性聚合物:其具有适当的交联密度梯度，因此具有同时改善的离心保留容量和渗透率。[0052]根据一个实施方案的超吸收性聚合物可以在无机材料的存在下制备，以表现出优异的吸收特性。[0053]作为无机材料，例如可以使用蒙脱石、皂石（saponite、绿脱石、锂皂石Iaponite、贝得石beidelite、锂蒙脱石、锌蒙脱石、富镁蒙脱石stevensite、輕石、络岭石、麦轻娃钠石magadite、铜蒙脱石、水轻娃钠石（kenyaite、高岭土矿物、蛇纹石矿物、云母矿物、绿泥石矿物、海泡石（sepoIite、坡缕石、铝土矿二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、或其混合物。[0054]其中，锂皂石可以有效地改善离心保留容量和渗透率二者。[0055]基于单体混合物，无机材料可以以约0.001重量％至1.0重量％的量添加，以实现优异的吸收特性。[0056]此外，单体混合物还可以包含通常用于制备超吸收性聚合物的聚合引发剂。[0057]具体地，聚合引发剂可以根据聚合方法来适当地选择，当使用热聚合方法时可以使用热聚合引发剂，当使用光聚合方法时可以使用光聚合引发剂，并且当使用混合聚合方法使用热和光二者的方法时可以使用热聚合引发剂和光聚合引发剂二者。然而，即使在光聚合的情况下，由于通过UV照射等产生一定量的热，并且随着放热聚合反应的进行产生一定程度的热，也可以额外包含热聚合引发剂。[0058]光聚合引发剂在其构成方面没有限制，只要其是能够通过光例如UV形成自由基的化合物即可。[0059]作为光聚合引发剂，可以使用选自以下的一种或更多种：安息香醚、二烷基苯乙酮、羟基烷基酮、乙醛酸苯酯、苄基二甲基缩酮、酰基膦和α-氨基酮。酰基膦的具体实例可以包括二苯基（2，4，6-三甲基苯甲酰基氧化膦、苯基双（2，4，6-三甲基苯甲酰基氧化膦、乙基（2,4,6_三甲基苯甲酰基）苯基次膦酸酯等。更多不同的光聚合引发剂描述于ReinholdSchwaln^uUVCoatings:Basics,RecentDevelopmentsandNewApplicationElsevier,2007”第115页中，但不限于上述实例。[0060]基于单体组合物，光聚合引发剂可以以约0.0001重量％至约2.0重量％的浓度添加。如果光聚合引发剂的浓度太低，则聚合速度可能变慢，而如果聚合引发剂的浓度太高，则超吸收性聚合物的分子量可能变小并且特性可能变得不均匀。[0061]此外，作为热聚合引发剂，可以使用选自以下的至少一种:过硫酸盐引发剂、偶氮引发剂、过氧化氢和抗坏血酸。过硫酸盐引发剂的具体实例可以包括过硫酸钠Na2S2O8、过硫酸钾K2S2O8、过硫酸铵（NH42S2O8等，以及偶氮引发剂的具体实例可以包括2,2_偶氮双（2-脒基丙烷二盐酸盐、2,2-偶氮双-N，N-二亚甲基）异丁基脒二盐酸盐、2-氨基甲酰偶氣异丁臆、2，2_偶氣双[2-2-咪卩坐啉_2_基丙烧]二盐酸盐、4，4_偶氣双-4-氨基戊酸）等。更多不同的热引发剂描述于Odian的“PrincipleofPolymerizationWiley，1981”第203页中，但不限于上述实例。[0062]基于单体组合物，热聚合引发剂可以以约0.001重量％至约2.0重量％的浓度包含在内。如果热聚合引发剂的浓度太低，则可能几乎不发生额外的热聚合，因此通过添加热聚合引发剂获得的效果可能不显著，而如果热聚合引发剂的浓度太高，则超吸收性聚合物的分子量可能变小并且特性可能变得不均匀。[0063]根据需要，单体混合物还可以包含添加剂，例如增稠剂、增塑剂、保存稳定剂、抗氧化剂等。[0064]上述原料例如水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂、无机材料、聚合引发剂和添加剂可以以溶解在溶剂中的溶液形式制备。[0065]在此，可以使用的溶剂在其构成方面没有限制，只要其可以使上述组分溶解或分散即可，例如，可以单独或组合使用选自以下的一种或更多种:水、乙醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，4-丁二醇、丙二醇、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、环己酮、环戊酮、二乙二醇单甲醚、二乙二醇乙醚、甲苯、二甲苯、丁内酯、卡必醇、甲基溶纤剂乙酸酯和N，N-二甲基乙酰胺等。[0066]基于单体混合物的总量，溶剂可以以除上述组分之外的剩余量包含在内。[0067]同时，通过单体组合物的热聚合、光聚合或混合聚合形成水凝胶聚合物的方法在其构成方面没有特别限制，只要其是通常使用的聚合方法即可。[0068]具体地，聚合方法根据能量源大致分为热聚合和光聚合。通常，热聚合可以在配备有搅拌轴的反应器例如捏合机中进行，并且在进行热聚合的情况下，其可以在约80°C或更高且低于约ll〇°C的温度下进行使得由化学式1表示的化合物不会通过热而降解。实现上述范围的聚合温度的手段没有特别限制，并且可以向反应器供给加热介质或者可以直接供给热源以加热。可以使用的加热介质的种类可以包括温度升高的流体，例如蒸汽、热空气、热油等，但不限于此，并且可以考虑加热介质的手段、升温速度和待升高的目标温度来适当地选择。同时，直接供给的热源可以包括电加热、气体加热等，但不限于此。[0069]同时，光聚合可以在配备有可移动传送带的反应器中进行，但上述聚合方法只是实例，并且本发明不限于此。[0070]例如，在通过如上所述向配备有搅拌轴的反应器例如捏合机供给加热介质或者加热反应器来进行热聚合的情况下，可以获得被排放至反应器出口的水凝胶聚合物。根据反应器中配备的搅拌轴的形状，可以获得数厘米至数毫米尺寸的水凝胶聚合物。具体地，所获得的水凝胶聚合物的尺寸可以根据引入的单体混合物的浓度和引入速度等而改变。[0071]此外，在如上所述配备有可移动传送带的反应器中进行光聚合的情况下，所获得的水凝胶聚合物可以为具有带的宽度的片形式。在此，聚合物片的厚度可以根据引入的单体混合物的浓度和引入速度而改变，但通常，优选进给单体混合物使得可以获得厚度为约0.5cm至约IOcm的片形式的聚合物。在进给单体混合物使得片状聚合物的厚度可能太薄的情况下，生产效率可能较低，而如果片状聚合物的厚度大于l〇cm，则由于太厚的厚度，聚合反应可能无法在整个厚度上均匀地发生。[0072]单体混合物的聚合时间没有特别限制，并且其可以控制为约30秒至60分钟。[0073]在此，通过这样的方法获得的水凝胶聚合物的含水量可以为约30重量％至约80重量％。在整个说明书中，“含水量”是水分基于水凝胶聚合物的总重量所占的含量，并且其意指通过从水凝胶聚合物的重量中减去干燥状态的聚合物的重量而获得的值。具体地，其限定为通过在经由红外线加热升高聚合物的温度以进行干燥时根据聚合物中的水分蒸发测量重量损失而计算的值。此时，设定干燥条件使得温度从室温升高至约180°C然后保持在180°C，并且总干燥时间为20分钟，包括升温步骤的5分钟。[0074]在形成基础树脂粉末的步骤中，将通过形成水凝胶聚合物的步骤获得的水凝胶聚合物干燥以提供基础树脂粉末。[0075]在形成基础树脂粉末的步骤中，可以在干燥水凝胶聚合物之前包括粗研磨过程以提高干燥效率。[0076]在此，可以用于粗研磨的研磨机在构成方面没有限制，但具体地，可以使用选自以下的一种:立式粉碎机、渦轮切割机、渦轮研磨机、旋转式切碎机rotarycuttermill、切碎机cuttermill、盘式磨机、碎片破碎机、破碎机、切碎机chopper、盘式切割机，但不限于此。[0077]通过粗研磨步骤，水凝胶聚合物的粒径可以控制为约0.1mm至约10_。由于水凝胶聚合物的高含水量，研磨成小于0.1mm的粒径在技术上是不容易的，并且可能产生经研磨颗粒之间的团聚。同时，如果研磨成大于IOmm的粒径，则提高随后的干燥步骤的效率的效果可能不显著。[0078]将如上所述经粗研磨的水凝胶聚合物或紧接在聚合之后的未经粗研磨步骤的水凝胶聚合物干燥，干燥温度可以为约20°C至约250°C。如果干燥温度低于约20°C，则干燥时间可能太长，并且最终制备的超吸收性聚合物的特性可能劣化，而如果干燥温度高于约250°C，则仅水凝胶聚合物的表面可以被干燥，因此在随后的研磨过程中产生细粉末，并且最终制备的超吸收性聚合物的特性可能劣化。优选地，干燥可以在约40°C至200°C，更优选在110°：至200°：的温度下进行。[0079]特别地，如果水凝胶聚合物的干燥温度为约110°C至约200°C，则衍生自由化学式1表示的化合物的交联结构的至少一部分可以通过热而降解。因此，交联聚合物的内交联密度在干燥步骤中可以降低。这样的内交联密度降低的交联聚合物与内交联密度未降低的交联聚合物相比，可以提供具有显著改善的离心保留容量的超吸收性聚合物。[0080]同时，考虑到过程效率等，干燥可以进行20分钟至120分钟。例如，可以将水凝胶聚合物干燥约20分钟至100分钟、或约30分钟至约50分钟，使得内交联结构可以充分降解。[0081]此外，干燥方法在构成方面没有限制，只要其通常可以用作水凝胶聚合物的干燥方法即可。具体地，干燥步骤可以通过热风供给、红外线照射、超高频率波照射或UV照射等来进行。通过这样的方法干燥的聚合物可以表现出约0.1重量％至约10重量％的含水量。[0082]形成基础树脂粉末的步骤还可以包括研磨通过干燥步骤获得的经干燥聚合物的步骤。[0083]在研磨步骤之后获得的聚合物粉末的粒径可以为150μπι至850μπι。作为用于研磨成这样的粒径的研磨机，具体地，可以使用针磨机、锤磨机、螺旋式磨机、辊磨机、盘磨机或点动式磨机等，但研磨机不限于此。[0084]此外，形成基础树脂粉末的步骤还可以包括筛分通过研磨步骤获得的经研磨聚合物的步骤。即，在形成基础树脂粉末的步骤中，可以将水凝胶聚合物干燥、研磨并筛分以提供基础树脂粉末。[0085]在研磨步骤之后，可以进行根据粒径筛分聚合物粉末的步骤以控制最终产品化的超吸收性聚合物的特性。适当的是，通过研磨和筛分等过程制备并提供粒径为约150μπι至850μπι的基础树脂粉末和由其获得的超吸收性聚合物。更具体地，基础树脂粉末和由其获得的超吸收性聚合物的至少约95重量％的粒径可以为约150μπι至850μπι，并且其小于约3重量％可以为粒径小于约150μπι的细粉末。[0086]如上所述，由于基础树脂粉末和超吸收性聚合物的粒径分布被控制在优选范围内，最终制备的超吸收性聚合物可以表现出优异的吸收特性。因此，在筛分步骤中，可以筛分出粒径为约150μπι至约850μπι的聚合物，并且可以仅使具有这样的粒径的聚合物粉末经受表面交联并产品化。[0087]同时，在形成基础树脂粉末之后，在表面交联剂的存在下，可以使基础树脂粉末的表面额外交联以形成表面交联层，从而制备超吸收性聚合物。[0088]作为表面交联剂，可以使用之前用于制备超吸收性聚合物的任何表面交联剂而没有特别限制。其具体实例可以包括:选自乙二醇、丙二醇、1，3_丙二醇、1，4_丁二醇、1，6_己二醇、1，2_己二醇、1，3_己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2,5_己二醇、2-甲基-1，3-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、三丙二醇和甘油中的一种或更多种多元醇;选自碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯中的一种或更多种基于碳酸酯的化合物;环氧化合物，例如乙二醇二缩水甘油醚等；B恶唑啉化合物，例如卩恶唑烷酮等；多胺化合物；卩恶唑啉化合物；单fl恶唑烷酮、二卩恶唑烷酮或多R恶唑烷酮化合物;或者环脲化合物等。[0089]基于100重量份的基础树脂粉末，这样的表面交联剂可以以约0.01重量份至3重量份、0.10重量份至1重量份、或0.10重量份至0.30重量份的含量使用。通过将表面交联剂的含量范围控制在上述范围内，可以提供表现出优异的吸收特性的超吸收性聚合物。[0090]此外，在表面交联过程中，除表面交联剂之外，还可以添加选自二氧化硅、粘土、氧化铝、二氧化硅-氧化铝复合材料、二氧化钛、氧化锌和硫酸铝中的一种或更多种无机材料以进行表面交联反应。无机材料可以以粉末或液体的形式使用，特别地，以氧化铝粉末、二氧化硅-氧化铝粉末、二氧化钛粉末或纳米二氧化硅溶液的形式使用。此外，基于100重量份的基础树脂粉末，无机材料可以以约0.001重量份至约2重量份的含量使用。[0091]此外，在表面交联过程中，代替或除无机材料之外，可以添加多价金属阳离子以进行表面交联，从而优化超吸收性聚合物的表面交联结构。预测这样的金属阳离子可以与超吸收性聚合物的羧基COOH形成螯合物，从而进一步减小交联距离。[0092]此外，将表面交联剂添加至基础树脂粉末中的方法在其构成方面没有限制。例如，可以将表面交联剂和基础树脂粉末放入反应器中并混合，可以将表面交联剂喷洒至基础树脂粉末上，或者可以将基础树脂粉末和表面交联剂持续进给至持续运行的混合器中并混合。[0093]在添加表面交联剂时，可以将水和甲醇混合在一起并添加。在添加水和甲醇的情况下，表面交联剂可以均匀地分散在基础树脂粉末中。在此，基于100重量份的基础树脂粉末，添加的水的含量可以控制为约1重量份至20重量份、5重量份至15重量份、或5重量份至10重量份，以及基于100重量份的基础树脂粉末，添加的甲醇的含量可以控制为约1重量份至20重量份、5重量份至15重量份、或5重量份至10重量份。在这样的范围内，可以引起表面交联剂的均匀分散，可以防止基础树脂粉末团聚，以及可以优化交联剂的表面渗透深度。[0094]例如，在表面交联过程中，可以使用这样的表面交联溶液以提供具有优异的通过以上计算式1计算的渗透率的超吸收性聚合物:所述表面交联溶液基于100重量份的基础树脂粉末，包含〇.10重量份至1重量份或〇.10重量份至0.30重量份表面交联剂、5重量份至15份重量份水和5重量份至15重量份甲醇。[0095]同时，通过将添加有表面交联剂的基础树脂粉末加热超过特定温度，可以实现表面交联反应。在这样的表面交联步骤中，内交联降解反应可以与表面交联反应同时实现。因此，在表面交联步骤中，基础树脂粉末中的衍生自化学式1的化合物的交联结构的至少一部分可以热降解，因此内交联密度可以降低。此外，由于上述反应，可以制备具有从内向外增加的交联密度梯度的超吸收性聚合物。[0096]特别地，为了制备具有同时改善的离心保留容量和渗透率的超吸收性聚合物，表面交联反应可以在约ll〇°C至200°C的温度下进行。[0097]更具体地，表面交联条件可以包括约160°C或更高、或者约180°C至200°C的最高反应温度以及在最高反应温度下约20分钟或更长、或者约20分钟至2小时的保持时间。此外，将温度从反应开始时的温度例如约ll〇°C或更高、或者约160°C至170°C升高至上述最高反应温度的时间可以控制为约10分钟或更长、或者约10分钟至1小时，并且确定通过满足上述表面交联过程条件可以制备同时具有优异的离心保留容量和渗透率的超吸收性聚合物。[0098]用于表面交联反应的升温手段没有特别限制。可以供给加热介质，或者可以直接供给热源来加热。在此，可以使用的加热介质的种类可以包括温度升高的流体，例如蒸汽、热空气、热油等，但不限于此，并且可以考虑加热介质的手段、升温速度和待升高的温度来适当地选择。同时，直接供给的热源可以包括电加热、气体加热等，但不限于此。[0099]由于可热降解内交联结构的一部分在聚合过程之后的后续高温过程中降解，根据上述制备方法获得的超吸收性聚合物具有从内向外增加的交联密度，因此其可以表现出离心保留容量和渗透率等同时改善的非常优异的特性。[0100]有益效果[0101]由于根据本发明的一个实施方案的超吸收性聚合物同时表现出优异的离心保留容量和渗透率，其可以从根本上解决现有超吸收性聚合物的问题和本领域的技术要求，并且可以提供表现出更优异特性的各种卫生用品。具体实施方式[0102]在下文中，将通过具体实施例详细地说明本发明的作用和效果。然而，这些实施例仅作为本发明的举例说明而提出，并且本发明的权利范围不受此限制。[0103]实施例1:超吸收性聚合物的制备[0104]向玻璃反应器中放入IOOg丙烯酸、0.6g4-甲基戊烷-1，4-二基二丙烯酸酯、0.008gIrgacureΤΡ0二苯基（2,4,6_三甲基苯甲酰基氧化膦）、0.18g锂皂石和55g水。此夕卜，向玻璃反应器中缓慢滴加123.5g32重量％苛性钠溶液并混合。[0105]在滴加苛性钠溶液时，混合溶液的温度由于中和热而升高，因此等待直至混合溶液冷却。当混合溶液的温度冷却至约45°C时，向混合溶液中添加0.2g过硫酸钠以制备单体混合物。[0106]在宽度为IOcm且长度为2m的以50cm分钟的速度旋转的传送带上，以500mL分钟至2000mL分钟进给单体混合物。此外，在进给单体混合物的同时，以10mWcm2的强度照射UV以进行聚合反应60秒。[0107]此外，使通过聚合反应获得的聚合物通过直径为IOmm的孔以使用绞肉机制备成碎肩。随后，通过使用能够向上和向下传送空气流的烘箱使185°C的热空气从下部向上部流动20分钟并再次使其从上部向下部流动20分钟来均匀地干燥碎肩。用研磨机研磨经干燥的碎肩，然后筛分以获得尺寸为150μπι至850μπι的基础树脂。[0108]向IOOg上述制备的基础树脂粉末中添加Sg去离子水、Sg甲醇、0.2g碳酸亚乙酯和O.Olg二氧化娃（产品名称：REOLOSILDM30S，制造公司：TokuyamaCorporation的混合溶液，并混合1分钟，然后在185°C下进行表面交联90分钟。[0109]此外，将所得产物研磨并筛分以获得粒径为150μπι至850μπι的超吸收性聚合物。[0110]实施例2:超吸收性聚合物的制备[0111]通过与实施例1相同的方法制备超吸收性聚合物，不同之处在于，使用0.6g2-甲基戊烷-2，4-二基二丙烯酸酯代替实施例1中的0.6g4-甲基戊烷-1，4-二基二丙烯酸酯。[0112]实施例3:超吸收性聚合物的制备[0113]通过与实施例1相同的方法制备超吸收性聚合物，不同之处在于，使用0.6g2-甲基丙烷-1，2-二基二丙烯酸酯代替实施例1中的0.6g4-甲基戊烷-1，4-二基二丙烯酸酯。[0114]实施例4:超吸收性聚合物的制备[0115]通过与实施例1相同的方法制备超吸收性聚合物，不同之处在于，使用0.6g2-甲基丁烷-2，4-二基二丙烯酸酯代替实施例1中的0.6g4-甲基戊烷-1，4-二基二丙烯酸酯。[0116]比较例1:超吸收性聚合物的制备[0117]通过与实施例1相同的方法制备超吸收性聚合物，不同之处在于，不引入锂皂石。[0118]比较例2:超吸收性聚合物的制备[0119]通过与实施例4相同的方法制备超吸收性聚合物，不同之处在于，不引入锂皂石。[0120]实验例:超吸收性聚合物的特性的评估[0121]如下评估根据实施例和比较例制备的超吸收性聚合物的特性，并示于下表1中。[0122]1渗透率Perm[0123]对于根据实施例和比较例制备的超吸收性聚合物，根据以下计算式1测量渗透率。[0124][计算式1][0125]Perm=[20mLTi秒）]*60秒[0126]在计算式1中，[0127]Pem为超吸收性聚合物的渗透率，以及[0128]T1为在将0.2g超吸收性聚合物放入筒中，并倾倒盐水溶液0.9重量％氯化钠水溶液使得超吸收性聚合物被完全浸没，从而使超吸收性聚合物溶胀30分钟之后，在0.3psi的压力下20mL盐水溶液经过溶胀的超吸收性聚合物所需的时间秒）。[0129]具体地，准备筒和活塞。作为筒，使用内径为20mm并且在底部配备有玻璃过滤器和旋塞阀的筒。作为活塞，使用这样的活塞:其中在底部设置有外径略小于20mm并因此可以自由上下移动筒的筛网，在顶部设置有砝码，并且筛网和砝码通过棒被连接。在活塞中，由于添加活塞而安装能够添加0.3psi的压力的砝码。[0130]在锁住筒的旋塞阀时，放入0.2g超吸收性聚合物，并倾倒过量的盐水溶液0.9重量％氯化钠水溶液使得超吸收性聚合物被完全浸没。此外，使超吸收性聚合物溶胀30分钟。此后，在溶胀的超吸收性聚合物上添加活塞以均匀地给予〇.3psi的负荷。[0131]随后，打开筒的旋塞阀，并测量20mL盐水溶液经过溶胀的超吸收性聚合物的时间单位:秒）。在此，如果在筒中装有4〇mL盐水溶液时标记弯液面，并在筒中装有20mL盐水溶液时标记弯液面，则通过测量从对应于40mL的水平达到对应于20ml的水平所需的时间可以容易地测量计算式1的Τι。[0132]2离心保留容量CRC[0133]根据EDANA方法NWSP241.0.R2测量超吸收性聚合物对盐水溶液的离心保留容量CRC〇[0134]具体地，在待测量离心保留容量的超吸收性聚合物中，制备通过美国标准20目筛网并保留在美国标准1〇〇目筛网上的粒径为150μπι至850μπι的样品。[0135]此外，将Wog，约0·2g粒径为150μπι至850μπι的样品均匀地放入由非织造织物制成的包封物中，并将该包封物密封。此外，在室温下将该包封物浸入0.9重量％氯化钠水溶液盐水溶液）中。30分钟之后，使用离心机以250G使该包封物排水3分钟，然后测量该包封物的质量W2g。此外，在使用没有样品的空包封物进行相同操作后，测量此时的质量W1g。[0136]使用所获得的重量根据以下计算式2计算CRCgg。[0137][计算式2][0139]在该计算式中，[0140]Wog为粒径为150μπι至850μπι的样品的初始重量g，[0141]W1g为在室温下将没有样品的由非织造织物制成的空包封物浸入盐水溶液中30分钟，然后使用离心机以250G排水3分钟之后测量的该由非织造织物制成的空包封物的重量，以及[0142]W2g为在室温下将包含样品的由非织造织物制成的包封物浸入盐水溶液中30分钟，然后使用离心机以250G排水3分钟之后测量的该包含样品的由非织造织物制成的包封物的重量。[0143]3负荷下吸收率AUL[0144]根据EDANA方法NWSP242.0.R2测量超吸收性聚合物对盐水溶液的0.7psi负荷下吸收率AUL。[0145]具体地，将由不锈钢制成的400目筛网安装在内径为25mm的塑料筒的底部上。在室温和50%的相对湿度的条件下，将Wog，0.16g待测量负荷下吸收率的超吸收性聚合物均匀地分散在筛网上。随后，在超吸收性聚合物上添加可以均匀地给予4.SkPa0.7psi负荷的活塞。在此，作为活塞，使用外径略小于25mm的活塞使得与筒的内壁没有间隙，并且不妨碍上下移动。此时，测量装置的重量W3g。[0146]随后，将直径为90_且厚度为5mm的玻璃过滤器放在直径为150mm的培养皿的内侧上，并在培养皿上倾倒〇.90重量％氯化钠水溶液盐水溶液）。在此，倾倒盐水溶液直至盐水溶液的水平面变得与玻璃过滤器的上侧水平。并且，在其上放一片直径为90mm的滤纸。[0147]随后，将以上准备的装置安装在滤纸上使得装置中的超吸收性聚合物在负荷下被盐水溶液溶胀。1小时之后，测量包含溶胀的超吸收性聚合物的装置的重量W4g。[0148]使用所测量的重量根据以下计算式3计算负荷下吸收率。[0149][计算式3][0151]在式3中，[0152]Wog为超吸收性聚合物的初始重量g，[0153]W3g为超吸收性聚合物的重量和能够向超吸收性聚合物给予负荷的装置的重量的总和，以及[0154]W4g为在使超吸收性聚合物在负荷0.7psi下吸收盐水溶液1小时之后，超吸收性聚合物的重量和能够向超吸收性聚合物给予负荷的装置的重量的总和。[0155][表1][0157]参照表1，确定实施例1至4其中在可热降解内交联剂和无机材料的存在下制备超吸收性聚合物）的超吸收性聚合物的通过以上计算式1计算的渗透率为16mLl分钟或更大，并且具有均优异的离心保留容量和负荷下吸收率。[0158]相反地，比较例1和2其中未与可热降解内交联剂一起使用无机材料的超吸收性聚合物表现出低的通过以上计算式1计算的渗透率。[0159]同时，对使用相同的可热降解内交联剂的实施例1和比较例1进行比较，确定与比较例1相比，实施例1具有优异的离心保留容量和负荷下吸收率以及优异的渗透率。类似地，对使用相同的可热降解内交联剂的实施例4和比较例2进行比较，也确定与比较例2相比，实施例4具有优异的离心保留容量和负荷下吸收率以及优异的渗透率。[0160]同时，对实施例1至4进行比较，确定在由化学式1表示的化合物中，其中R1为甲烷-1，1-二基实施例3、丙烷-1，3_二基实施例1或丙烷-1，2_二基实施例2的化合物可以实现高的渗透率，同时表现出相对高的离心保留容量。

权利要求：1.一种超吸收性聚合物，包含：基础树脂粉末，所述基础树脂粉末包含交联聚合物，所述交联聚合物在内交联剂和无机材料的存在下通过具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合而形成，所述内交联剂包含由以下化学式1表示的化合物;和在所述基础树脂粉末上的表面交联层，所述表面交联层通过所述交联聚合物的额外交联而形成，其中通过以下计算式1计算的渗透率等于或大于16mLl分钟：[化学式1]在化学式1中，R1为衍生自Cl-IO烷烃的二价有机基团，以及R2为氢或甲基，[计算式1]Perm=[20mLTi秒）]*60秒在计算式1中，Perm为超吸收性聚合物的渗透率，以及T1为在将0.2g超吸收性聚合物放入筒中，并倾倒盐水溶液0.9重量％氯化钠水溶液使得所述超吸收性聚合物被完全浸没，从而使所述超吸收性聚合物溶胀30分钟之后，在〇.3psi的压力下20mL盐水溶液经过溶胀的超吸收性聚合物所需的时间秒）。2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中对盐水溶液的离心保留容量CRC为30gg至50gg，以及对盐水溶液的0.7psi负荷下吸收率AUL为15gg至30gg。3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中化学式1中的R1为甲烷-1，1_二基、丙烷_1，3_二基、丙烧-1，2_二基、丙烧-1，1-二基、正丁烧-1，4_二基、正丁烧-1，3_二基、正丁烧-1，2_二基、正丁烧-1，1-二基、2_甲基丙烧-1，3_二基、2_甲基丙烧-1，2_二基、2_甲基丙烧-1，1-二基、2_甲基丁烧-1，4_二基、2_甲基丁烧_2，4_二基、2_甲基丁烧_3，4_二基、2_甲基丁烧_4，4_二基、2_甲基丁烧-1，3_二基、2_甲基丁烧-1，2_二基、2_甲基丁烧-1，1-二基、或2_甲基丁烷-2,3-二基。4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中化学式1中的R1为甲烷-1，1-二基、丙烷_1，3_二基或丙烧-1，2_二基。5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述无机材料为蒙脱石、皂石、绿脱石、锂皂石、贝得石、锂蒙脱石、锌蒙脱石、富镁蒙脱石、蛭石、铬岭石、麦羟硅钠石、铜蒙脱石、水羟硅钠石、高岭土矿物、蛇纹石矿物、云母矿物、绿泥石矿物、海泡石、坡缕石、铝土矿二氧化娃、氧化铝、二氧化钛、或其混合物。6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述表面交联层使用表面交联溶液形成，基于100重量份的所述基础树脂粉末，所述表面交联溶液包含0.10重量份至1重量份表面交联剂、5重量份至15重量份水和5至15重量份甲醇。

百度查询： 株式会社LG化学 超吸收性聚合物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD