申请/专利权人:德彪发姆国际有限公司
申请日:2019-05-29
公开(公告)日:2021-01-12
公开(公告)号:CN112218662A
主分类号:A61K47/68(20060101)
分类号:A61K47/68(20060101);A61K39/395(20060101);A61K38/18(20060101);A61K31/573(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101)
优先权:["20180530 US 62/677,782"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2021.06.11#实质审查的生效;2021.01.12#公开
摘要:提供了施用与CD37结合的免疫缀合物的方法。该方法包括以产生最小副作用的治疗有效剂量方案,将抗CD37免疫缀合物任选地与抗CD20治疗剂联合施用于对其有需要的人,例如癌症患者。
主权项:1.一种用于治疗人类患者的癌症的方法,其包括在三周周期中每周一次向所述患者施用包含抗CD37免疫缀合物的药物组合物,其中:a所述免疫缀合物在第一周施用0.4mgkg,在第二周施用0.2mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;b所述免疫缀合物在第一周施用0.2mgkg,在第二周施用0.2mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;c所述免疫缀合物在第一周施用0.3mgkg,在第二周施用0.3mgkg,而在第三周施用0.3mgkg;d所述免疫缀合物在第一周施用0.3mgkg,在第二周施用0.3mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;e所述免疫缀合物在第一周施用0.3mgkg,在第二周施用0.2mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;f所述免疫缀合物在第一周施用0.4mgkg,在第二周施用0.3mgkg,而在第三周施用0.3mgkg;g所述免疫缀合物在第一周施用0.4mgkg,在第二周施用0.3mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;h所述免疫缀合物在第一周施用0.5mgkg,在第二周施用0.3mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;i所述免疫缀合物在第一周施用0.5mgkg,在第二周施用0.2mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;或者j所述免疫缀合物在第一周施用0.6mgkg,在第二周施用0.2mgkg,而在第三周施用0.2mgkg;其中所述免疫缀合物包含i抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含含有SEQIDNO:2的氨基酸序列的VH-CDR1、含有SEQIDNO:3的氨基酸序列的VH-CDR2、含有SEQIDNO:4的氨基酸序列的VH-CDR3、含有SEQIDNO:5的氨基酸序列的VL-CDR1、含有SEQIDNO:6的氨基酸序列的VL-CDR2、以及含有SEQIDNO:7的氨基酸序列的VL-CDR3和ii美登木素。
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