申请/专利权人：江西业力医疗器械有限公司

申请日：2020-12-23

公开（公告）日：2021-03-16

公开（公告）号：CN112245449B

主分类号：A61K31/715(20060101)

分类号：A61K31/715(20060101);A61K36/48(20060101);A61P29/00(20060101);A61P37/04(20060101);A61P39/06(20060101);C08B37/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.03.16#授权;2021.02.09#实质审查的生效;2021.01.22#公开

摘要：本发明涉及植物多糖制备技术领域，特别是关于莪达夏多糖的制备方法及其应用，莪达夏粉末挤压膨化处理后煎煮过滤得过滤药液，搅拌浓缩得浸膏，煎煮浓缩得干膏半成品，干燥得干膏，经醇沉、水提、热酸解、醇沉得莪达夏多糖。将莪达夏药材以双螺杆挤出机挤压膨化预处理后制备干膏，然后制备莪达夏多糖，可显著提高莪达夏多糖的产量及活性，应用有机酸对大分子多糖进行水解可以获得高活性的小分子多糖，本申请制备的莪达夏干膏和多糖均具有优异的镇痛作用，复配本技术方案获得莪达夏多糖可延缓衰老。

主权项：1.小分子莪达夏多糖a和小分子莪达夏多糖b在制备抗衰老制剂中的应用，其特征在于：所述小分子莪达夏多糖a和小分子莪达夏多糖b具有3～5:1的重量比；所述小分子莪达夏多糖a和小分子莪达夏多糖b具体经由下述步骤制备得到：步骤一、莪达夏粉末脱脂后加水煎煮后过滤得过滤药液；步骤二、搅拌浓缩所述过滤药液得浸膏；步骤三、煎煮浓缩所述浸膏得干膏半成品；步骤四、干燥所述干膏半成品得莪达夏干膏；步骤五、莪达夏干膏中加入95%乙醇至乙醇含量不低于90%，冷藏过夜后分离得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ，滤渣Ⅰ加水水提，室温过滤得滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；滤液Ⅰ可用以提取莪达夏生物碱；步骤六、滤液Ⅱ浓缩至20～40%体积，以30KDa超滤膜截留滤液Ⅱ的大分子多糖，滤过液加入无水乙醇至乙醇含量不低于90%，醇沉分离得到小分子莪达夏多糖a；步骤七、滤渣Ⅱ和步骤六所得大分子多糖合并，加入柠檬酸或苹果酸至pH不高于4，进行水解，室温过滤得滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ；滤渣Ⅲ加水水提，室温过滤得滤液Ⅳ和滤渣Ⅳ，滤液Ⅲ与滤液Ⅳ合并，浓缩至15～30%体积，30KDa超滤膜截留后的滤液中加入无水乙醇至醇含量不低于90%，醇沉分离得到小分子莪达夏多糖b；步骤一加水煎煮前，还包括对莪达夏进行挤压膨化预处理，具体是将莪达夏烘干至含水量15～18%，以双螺杆挤出机挤压膨化预处理，粉碎至过100目筛。

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权利要求：

百度查询： 江西业力医疗器械有限公司 莪达夏多糖的制备方法及其应用

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