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【发明公布】能够表达禽法氏囊病病毒样颗粒的重组杆状病毒、病毒样颗粒及其制备方法_华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司_202011567730.1 

申请/专利权人:华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司

申请日:2020-12-25

公开(公告)日:2021-04-09

公开(公告)号:CN112626126A

主分类号:C12N15/866(20060101)

分类号:C12N15/866(20060101);C12N7/01(20060101);C07K14/08(20060101);C12P21/02(20060101);C12R1/93(20060101)

优先权:

专利状态码:失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态:2023.06.06#发明专利申请公布后的驳回;2021.04.27#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要:本发明属于生物领域,公开了一种能够表达禽法氏囊病病毒样颗粒的重组杆状病毒的制备方法,包括如下步骤:步骤1:扩增鸡传染性法氏囊病病毒IBDVGT株的VP2基因后与pFastBac1载体连接,连接产物转入DH5α感受态中,筛选阳性克隆获得重组质粒pFastBac1‑VP2,将测序正确的pFastBac1‑VP2转入DH10Bac感受态中获得重组质粒Bacmid‑IBDV‑VP2;步骤2:将Bacmid‑IBDV‑VP2转入SF9细胞,收获重组杆状病毒。本发明采用鸡传染性法氏囊病病毒IBDVGT株作为VP2基因的来源病毒株,其能表现出更好的免疫效果。同时,本发明还提供一种病毒样颗粒极其制备方法,其优势在于:适于规模化生产、效价高、产物无需浓缩、纯化等工艺,节约成本,流程简单且安全。

主权项:1.一种能够表达禽法氏囊病病毒样颗粒的重组杆状病毒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1:扩增鸡传染性法氏囊病病毒IBDVGT株的VP2基因后与pFastBac1载体连接,连接产物转入DH5α感受态中,筛选阳性克隆获得重组质粒pFastBac1-VP2,将测序正确的pFastBac1-VP2转入DH10Bac感受态中获得重组质粒Bacmid-IBDV-VP2;步骤2:将Bacmid-IBDV-VP2转入SF9细胞,收获重组杆状病毒。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司 能够表达禽法氏囊病病毒样颗粒的重组杆状病毒、病毒样颗粒及其制备方法

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