申请/专利权人：齐齐哈尔医学院

申请日：2021-10-18

公开（公告）日：2021-12-17

公开（公告）号：CN113801852A

主分类号：C12N5/10(20060101)

分类号：C12N5/10(20060101);C12N15/85(20060101);C12N15/53(20060101);C12N15/113(20100101);C12Q1/02(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.08.18#授权;2022.01.04#实质审查的生效;2021.12.17#公开

摘要：本发明提供了一种GPD1L缺失人胚胎干细胞细胞株及其构建方法和应用，涉及属于基因工程技术领域。根据基因编辑原理，合成靶向GPD1L基因4号外显子的sgRNA，构建基因敲除质粒，经过转染人胚胎干细胞后筛选，得到GPD1L双等位基因4号外显子中插入碱基A，导致GPD1L表达后在其蛋白质第157氨基酸位置出现终止密码子TGA，导致蛋白质翻译提前终止。本发明构建的GPD1L缺失人胚胎干细胞系，其GPD1L蛋白缺失，核型正常，干细胞多能性标志物正常，连续传代稳定性好，动物体内可形成三胚层畸胎瘤，无支原体污染。可以利用GPD1L缺失人胚胎干细胞H9系研究GPD1L缺失对分化心肌细胞的功能影响及治疗药物的筛选。

主权项：1.一种GPD1L缺失人胚胎干细胞细胞株，其特征在于，在人胚胎干细胞的基础上，利用CRISPRCas9技术敲除GPD1L基因。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 齐齐哈尔医学院 一种GPD1L缺失人胚胎干细胞细胞株及其构建方法和应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD