申请/专利权人：詹森药业有限公司

申请日：2020-06-12

公开（公告）日：2022-02-01

公开（公告）号：CN114007691A

主分类号：A61P25/00(20060101)

分类号：A61P25/00(20060101);C07D413/06(20060101);A61K31/4427(20060101)

优先权：["20190614 US 62/861634"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.07.01#实质审查的生效;2022.02.01#公开

摘要：本发明公开了吡啶氨基甲酸酯、含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物以及吡啶氨基甲酸酯和药物组合物用于调节GluN2B受体以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、障碍和医学病症的用途。

主权项：1.一种式I的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素变体或N-氧化物，其中：n为0或1；R1在存在时为H；或者R1与R2以及它们所连接的碳原子一起形成苯环；R2在不与R1以及它们所连接的碳原子形成苯环时为H或C1-C6烷基；R3为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、O-C1-C6烷基或O-C1-C6卤代烷基；R4a和R4b各自彼此独立地为H或C1-C6烷基；R5为任选地被一个、两个或三个取代基取代的芳基，所述取代基中的每个取代基独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或O-C1-C6卤代烷基；任选地被一个取代基取代的吡啶基，所述取代基为C1-C6卤代烷基；或者任选地被一个取代基取代的噻吩基，所述取代基为卤素或C1-C6卤代烷基；并且R6a和R6b各自彼此独立地为H或任选地被一个取代基取代的C1-C6烷基，所述取代基为4元至6元杂环烷基；或者R6a和R6b与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基环或4元至6元杂环烷基环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 詹森药业有限公司 吡啶氨基甲酸酯及其作为GluN2B受体调节剂的用途

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