申请/专利权人：华东理工大学

申请日：2021-12-23

公开（公告）日：2022-03-22

公开（公告）号：CN114214261A

主分类号：C12N1/21(20060101)

分类号：C12N1/21(20060101);C12N15/70(20060101);C12N15/55(20060101);C12P41/00(20060101);C12P17/06(20060101);C12R1/19(20060101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.04.08#实质审查的生效;2022.03.22#公开

摘要：本发明公开了一种表达酯酶EstS的大肠杆菌基因工程菌，其是将具有序列如SEQIDNO.3所示的EstS基因序列的目的片段克隆到表达载体中，然后转化到大肠杆菌BL21DE3感受态细胞中制备获得。本发明公开了该表达酯酶EstS的大肠杆菌基因工程菌的应用。本发明还公开了一种微生物酶法拆分制备S‑6‑氟‑色满‑2‑羧酸的方法，其是以所述的表达酯酶EstS的大肠杆菌基因工程菌为催化剂，以外消旋6‑氟‑色满‑2‑羧酸甲酯为底物，进行反应，该方法提供了出色的立体选择性。同时，本发明首次实现利用酯酶EstS拆分制备S‑6‑氟‑色满‑2‑羧酸。

主权项：1.一种表达酯酶EstS的大肠杆菌基因工程菌，其特征在于，其是将具有序列如SEQIDNO.3所示的EstS基因序列的目的片段克隆到表达载体中，获得重组质粒，然后将重组质粒转化到大肠杆菌BL21DE3感受态细胞中制备获得。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华东理工大学 一种表达酯酶EstS的大肠杆菌基因工程菌及其应用

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