申请/专利权人：南京工业大学

申请日：2021-12-30

公开（公告）日：2022-03-22

公开（公告）号：CN114214309A

主分类号：C12N11/02(20060101)

分类号：C12N11/02(20060101);C12N9/20(20060101);C12N9/04(20060101);C12N9/88(20060101);B82Y40/00(20110101);B82Y5/00(20110101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.10.18#实质审查的生效;2022.03.22#公开

摘要：本发明公开了一种合成蛋白骨架纳米材料的方法及其在固定化酶上的应用。取10‑100mgmL的蛋白溶液1mL,50‑300rpm下加入6mLDMSO、最后加入Tris‑HCl缓冲溶液，形成白色沉淀后，提高转速反应30min，反应完成后在4℃下静置12h，得白色悬浊液，其中，Tris‑HCl缓冲溶液的体积需大于反应体系总体积的3%；将白色悬浊液以4000‑8000rpm的速度梯度离心10min，弃去上清后，用等体积的有机试剂或水洗涤3次，得蛋白骨架纳米材料。本发明制备工艺简单，成本低廉，反应过程基本仅需要简单搅拌，反应物市面上均可买到且价格低廉，且不会产生有毒有害的副产物，对环境友好。

主权项：1.一种合成蛋白骨架纳米材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，室温下，取10-100mgmL的蛋白溶液1mL,50-300rpm下加入6mLDMSO、再加入pH为7，浓度为50-75mmolLTris-HCl缓冲溶液，形成白色沉淀后，提高转速至300-600rpm反应30min，反应完成后将反应体系置于4℃下静置12h，得白色悬浊液，其中，Tris-HCl缓冲溶液的体积需大于反应体系总体积的3%；步骤2，将白色悬浊液以4000-8000rpm的速度梯度离心10min，弃去上清后，用等体积的有机试剂或水洗涤3次，每次洗涤均在4000-8000rpm下离心清洗5min，得蛋白骨架纳米材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京工业大学 一种合成蛋白骨架纳米材料的方法及其在固定化酶上的应用

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