申请/专利权人：杭州中美华东制药有限公司

申请日：2020-12-24

公开（公告）日：2022-08-02

公开（公告）号：CN114846009A

主分类号：C07D403/14

分类号：C07D403/14;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/12;A61K31/416;A61P1/16

优先权：["20191224 CN 2019113473646","20200115 CN 2020100426851","20200330 CN 2020102378941","20200430 CN 2020103659815","20200527 CN 2020104632222","20200813 CN 2020108133204","20200929 CN 2020110515940","20201216 CN 2020114903057"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.12#授权;2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开

摘要：本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式III所示化合物及其药学上可接受的盐。

主权项：式III所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，T 1选自N，T 2选自CR a，或者T 2选自N，T 1选自CR a； R 1和R a与它们直接相连的碳原子一起成环 所述 任选被1个或2个R取代； 各E 1和E 2分别独立地选自N、NH、O、CH、CH 2和S； E 3和E 4分别独立地选自CH和N； T 3和T 4分别独立地选自N和CH； 各R分别独立地选自H、卤素、CN、NH 2、OH、C 1-3烷基和C 1-3烷氧基，所述C 1-3烷基任选被1、2或3个F取代； 各R b分别独立地选自卤素、氰基和C 1-3烷基，所述C 1-3烷基任选被1、2或3个F取代； n选自0、1和2；L 1选自单键和NH； L 2选自单键、-CH 2 m-、 -CH＝CH-和-OCH 2 q-，所述的-CH 2 m-、 -CH＝CH-和-OCH 2 q-可任选地被1、2或3个R取代； m选自0、1和2；q选自1和2；环A选自4-8元杂环烷基、C 3-6环烷基、苯基和5-6元杂芳基； 当R 1和R a与它们直接相连的碳原子一起成环 时，环A不为 所述“4-8元杂环烷基和5-6元杂芳基”包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州中美华东制药有限公司 具有KHK抑制作用的化合物

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