申请/专利权人：内蒙古蒙草生态环境(集团)股份有限公司

申请日：2021-11-10

公开（公告）日：2022-10-18

公开（公告）号：CN114158479B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-专利权人的姓名或者名称、地址的变更

法律状态：2023.08.01#专利权人的姓名或者名称、地址的变更;2022.10.18#授权;2022.03.29#实质审查的生效;2022.03.11#公开

摘要：本发明属于植物繁殖技术领域，涉及一种阿拉善地区野生苜蓿组培苗培养方法，包括如下步骤：1外植体选择野生苜蓿的花苞；2外植体的消毒：3愈伤组织的诱导培养：初代培养基为添加了0.2mgL6BA、0.1mgLNAA、0.5mgL2,4‑D和0.5mgLAC的MS培养基；4愈伤组织继代培养：继代培养基为添加了0.2mgL6BA、0.1mgLKT和0.1mgLNAA的改良MS培养基；5生根培养：生根培养基为添加了0.5mgL6BA和0.5mgL活性炭的12改良MS培养基；该方法保持了阿拉善地区野生苜蓿的品种纯度，发挥其潜在的育种价值；取得了高效再生的效果，培养周期短，繁殖速度快，为建立阿拉善地区野生苜蓿的组培体系奠定了基础。

主权项：1.一种阿拉善地区野生苜蓿组培苗培养方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）外植体的选择：外植体选择野生苜蓿的花苞；（2）外植体的消毒：先用洗衣粉水清洗1min，再用无菌水清洗3次，75%酒精消毒30s，升汞溶液消毒3min，最后使用无菌水清洗5次；（3）愈伤组织的诱导培养：将消毒处理后的外植体置入诱导培养基进行诱导培养，最佳初代培养基为添加了0.2mgL6-BA、0.1mgLNAA、0.5mgL2,4-D-丁酯和0.5mgLAC的MS培养基；所述AC为活性炭；（4）愈伤组织继代培养：将诱导培养的愈伤组织置入继代培养基进行培养；最佳继代培养基为添加了0.2mgL6-BA、0.1mgLKT和0.1mgLNAA的改良MS培养基；所述改良MS培养基为在MS基础培养基的基础上，Ca、Mg和Mn各自减半；（5）生根培养：将步骤（4）得到的组织置入生根培养基中，进行生根培养，得苜蓿幼苗；最佳生根培养基为添加了0.5mgL6-BA和0.5mgL活性炭的12改良MS培养基；所述12改良MS培养基为：在12MS培养基基础上Ca2+和Mg2+减半。

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权利要求：

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