申请/专利权人：中国中医科学院中药研究所

申请日：2022-12-19

公开（公告）日：2023-04-21

公开（公告）号：CN115992056A

主分类号：C12N1/14

分类号：C12N1/14;A01G18/20;A01G18/40;A01G18/00;C12R1/645

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.05.09#实质审查的生效;2023.04.21#公开

摘要：本申请属于生物工程技术领域，具体涉及一种猪苓菌核的人工培养方法及培养基，其特征在于，采用的培养基由以下重量份的原料构成：麦麸30‑40份，葡萄糖18‑25份，马铃薯浸出粉5份，磷酸二氢钾3份，硫酸镁1‑3份，盐酸噻胺0.05‑0.15份。本发明的方法能够高效率诱导并获得优质的猪苓菌核。

主权项：1.一种在液体培养基中人工培育猪苓菌核的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一.培养猪苓菌丝：将猪苓菌株活化后接种于猪苓培养基平皿中待生长成猪苓菌片，然后取猪苓菌片接种至固体改良PDA培养基平皿中，在室温避光条件下培养形成猪苓菌落；步骤二.诱导球形猪苓：取步骤一获得的猪苓菌落，在其边缘打孔取菌片接种至液体改良PDA培养基中，在室温避光条件下震荡培养30天形成球形猪苓；步骤三.更换培养基在液体培养基中持续培养球形猪苓，期间当液体培养基颜色变澄清后移除，加入新的液体改良PDA培养基；所述液体改良PDA培养基：麦麸30-40g·L-1，葡萄糖18-25g·L-1，马铃薯浸出粉5g·L-1，磷酸二氢钾3g·L-1，硫酸镁1-3g·L-1，盐酸噻胺0.05-0.15g·L-1，121℃灭菌15分钟制成；优选所述液体改良PDA培养基：麦麸33g·L-1，葡萄糖20g·L-1，马铃薯浸出粉5g·L-1，磷酸二氢钾3g·L-1，硫酸镁1-3g·L-1，盐酸噻胺0.1g·L-1，121℃灭菌15分钟制成；所述固体改良PDA培养基：麦麸30-40g·L-1，葡萄糖18-25g·L-1，马铃薯浸出粉5g·L-1，磷酸二氢钾3g·L-1，硫酸镁1-3g·L-1，盐酸噻胺0.05-0.15g·L-1，琼脂10-20g·L-1，121℃灭菌15分钟；优选，所述固体改良PDA培养基：麦麸33g·L-1，葡萄糖20g·L-1，马铃薯浸出粉5g·L-1，磷酸二氢钾3g·L-1，硫酸镁1.5g·L-1，盐酸噻胺0.1g·L-1，琼脂15g·L-1，121℃灭菌15分钟。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国中医科学院中药研究所 一种猪苓菌核的人工培养方法及培养基

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