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【发明公布】FGFR1/KLB靶向性激动型抗原结合蛋白及其与GLP-1R激动肽的缀合物_赛诺菲_202180053316.5 

申请/专利权人:赛诺菲

申请日:2021-07-02

公开(公告)日:2023-07-04

公开(公告)号:CN116390952A

主分类号:C07K16/46

分类号:C07K16/46;C07K19/00;A61K39/395;A61K38/16;A61P3/04;A61P3/10;A61P3/06;A61P1/16;A61P9/10

优先权:["20200702 EP 20315336.6","20200702 EP 20315337.4"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2023.07.21#实质审查的生效;2023.07.04#公开

摘要:本文提供了具有改善的物理化学性质的FGFR1KLB靶向性激动型抗原结合蛋白或其片段。本文还提供了缀合物,所述缀合物包含FGFR1KLB靶向性激动型抗原结合蛋白或其片段以及至少一种GLP‑1R激动肽。进一步提供了包含本文提供的抗体或其片段或缀合物的药物组合物,以及所述抗体或其片段或所述缀合物在医学中的用途。

主权项:1.一种抗原结合蛋白,所述抗原结合蛋白包含a重链CDR1,其包含a1NARXHC34XHC35VSSEQIDNO:3,其中XHC34是V、F、N、Y、P、S、Q、H、G、D、I、L、R、W、或T,并且其中XHC35是G,或a2a1的重链CDR1的变体,所述变体与所述重链CDR1相差不超过总共三个氨基酸添加、取代、和或缺失,条件是位置XHC34和XHC35处的氨基酸残基未被取代或缺失,b重链CDR2,其包含b1HIXHC54SNDXHC58KXHC60YSTSLKSSEQIDNO:6,其中XHC54是F,其中XHC58是E,并且其中XHC60是S,或b2b1的重链CDR2的变体,所述变体与所述重链CDR2相差不超过总共三个氨基酸添加、取代、和或缺失,条件是位置XHC54、XHC58和XHC60处的氨基酸残基未被取代或缺失,c重链CDR3,其包含c1SVXHC102TXHC104GYYXHC108XHC109GMDVSEQIDNO:8,其中XHC109是E、V、Y、T、F、N、W、L、Q、G、I、M、R、K、或H,XHC102是V,XHC104是G并且XHC108是Y,或c2c1的重链CDR3的变体,所述变体与所述重链CDR3相差不超过总共三个氨基酸添加、取代、和或缺失,条件是位置XHC109、XHC102、XHC104和XHC108处的氨基酸残基未被取代或缺失,d轻链CDR1,其包含d1GGXLC25NIGSESVHSEQIDNO:11,其中XLC25是S、E、G、K、R、T、Y、F、I、A、L、V、H、Q、W、P、或M,或d2d1的轻链CDR1的变体,所述变体与所述轻链CDR1相差不超过总共三个氨基酸添加、取代、和或缺失,条件是位置XLC25处的氨基酸残基未被取代或缺失,e轻链CDR2,其包含e1XLC49XLC50SDRPSSEQIDNO:14,其中XLC49是S、E、H、N、Y、T、A、F、V、K、L、M、G、R、W、P、或I,并且XLC50是E、A、S、Q、G、P、V、W、L、T、I、M、H、R、K、F、或Y,或e2e1的轻链CDR2的变体,所述变体与所述轻链CDR2相差不超过总共三个氨基酸添加、取代、和或缺失,条件是位置XLC49和XLC50处的氨基酸残基未被取代或缺失,和或f轻链CDR3,其包含f1QVWXLC91GXLC93SXLC95HVVSEQIDNO:19,其中XLC91是E、Q、W、M、R、G、L、H、N、T、F、I、V、S、A、或K,XLC93是E、I、L、M、G、W、P、R、D、Y、A、S、V、T或F,并且XLC95是D,或f2f1的轻链CDR3的变体,所述变体与所述轻链CDR3相差不超过总共三个氨基酸添加、取代、和或缺失,条件是位置XLC91、XLC93和XLC95处的氨基酸残基未被取代或缺失。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 赛诺菲 FGFR1/KLB靶向性激动型抗原结合蛋白及其与GLP-1R激动肽的缀合物

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