申请/专利权人：青岛市中心血站(青岛市输血医学研究所)

申请日：2023-06-14

公开（公告）日：2023-09-29

公开（公告）号：CN116814804A

主分类号：C12Q1/6888

分类号：C12Q1/6888;C12N15/11;C12Q1/6858

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.10.24#实质审查的生效;2023.09.29#公开

摘要：本发明的目的是提供一种用于检测RhD基因多态性位点的SNP标记，此SNP标记是RHD基因编码区域由起始密码子起第414位碱基发生了突变，由G突变为T；导致第138位氨基酸改变进而造成蛋白构象改变。本发明通过检测筛选获得的SNP位点，从而提供了一种有效的进行RhD血型基因诊断途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及血站献血员进行RHD基因的快速检测。

主权项：1.一种与RhD变异血型相关的SNP标记，其特征在于，所述的SNP标记位于RHD基因编码区域由起始密码子起第414位的碱基，其为G或T。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 青岛市中心血站(青岛市输血医学研究所) 一种与红细胞RhD变异血型相关的SNP标记

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