申请/专利权人：昆明天沃生物科技有限公司

申请日：2023-07-08

公开（公告）日：2023-09-29

公开（公告）号：CN116819102A

主分类号：G01N33/76

分类号：G01N33/76;G01N33/543;G01N33/532;G01N33/58

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.10.24#实质审查的生效;2023.09.29#公开

摘要：本发明涉及一种检测季节性发情母羊成熟卵泡、诱导排卵配种的方法，包括：在母羊配种前72小时、48小时、24小时或当日，采集羊血、分离出血清；将羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸，插入血清中后，试纸质控线C未显色、检测线T1、T2显色，检测无效；质控线C显色，检测线T1、T2未显色，要隔日检测；质控线C及检测线T1、T2都显色，表时母羊有卵泡，适时肌注促性腺激素释放激素或孕马血清后，配种，有效避免母羊空怀期，缩短产羔间隔，提高繁殖率，降低养殖成本，优选高繁殖力的母羊群体，纯化后代母羊基因，快速淘汰繁殖障碍母羊群，为增加养殖效益提供可靠的技术支持。

主权项：1.一种检测季节性发情母羊成熟卵泡、诱导排卵配种的方法，其特征在于包括下列步骤：1在母羊配种前的72小时、48小时、24小时或当日，采集1--10ml母羊血，于阴凉处静置1-2小时，分离出血清；2将羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸，插入步骤1的血清中5--10秒，取出，于15-18分钟后，观察该检测试纸中的质控线C与检测线T1、T2是否显色；3试纸显色结果如下：羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸质控线C未显色、检测线T1或T2显色，表明检测结果无效，需要重新检测；羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸质控线C显色，检测线T1与T2未显色，表明母羊的LH及FSH水平低下，需要隔日进行检测；羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸质控线C及检测线T1与T2都显色，用该显色与LH及FSH比色卡进行下列对比；31LH≥30-100mIUml,FSH≥30-65mIUml，表明母羊卵泡≥5毫米，肌注促性腺激素释放激素1毫升，12小时后配种；32LH≥5-30mIUml,FSH≥65-100mIUml，表明母羊卵泡≥3--4毫米，肌注孕马血清150IU,24小时后配种；33LH10mIUml,FSH65mIUml，表明母羊黄体期，于5日后重复步骤1-3，羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸质控线C及检测线T1与T2都显色，用该显色与LH及FSH比色卡进行对比后，按31、32处理；34步骤33对比后依旧LH5mIUml,FSH65mIUml，肌注氯前列烯醇PG0.2毫克，于48小时后，再重复步骤1-3，羊的促黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH检测试纸质控线C及检测线T1与T2都显色，用该显色与LH及FSH比色卡进行对比后，按31或32处理；35步骤34对比后依旧LH5mIUml,FSH5mIUml，母羊处于卵巢静止，埋置孕酮栓9-12天，撤栓时注射孕马血清促性腺激素PMSG250IU,氯前列烯醇PG0.2mg，于撤栓53小时检测LH≥30-100mIUml,FSH65mIUml，输精配种；当依旧LH5mIUml,FSH5mIUml，表明卵巢静止不育，该母羊不能作为种羊，另行处理。

全文数据：

权利要求：

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