申请/专利权人：杭州艾策医疗技术有限公司

申请日：2023-07-28

公开（公告）日：2023-11-17

公开（公告）号：CN117074670A

主分类号：G01N33/569

分类号：G01N33/569;G01N33/58;G01N33/543;G01N33/532

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.05#实质审查的生效;2023.11.17#公开

摘要：本发明提供了一种粪便血清样本中伤寒抗原检测试剂盒及其制备方法，采用双抗体夹心法检测患者和带菌者粪便和血清样本中的伤寒杆菌及抗原，具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、操作简便、结果易于判断等优点，实现快速准确的定性检测粪便和血清样本中的伤寒沙门氏菌，直观地判断出样本中伤寒沙门氏菌含量的高低，适用于伤寒的早期诊断，有较高的临床价值。

主权项：1.一种粪便血清样本中伤寒抗原检测试剂盒的制备方法，包括将样品垫、伤寒抗体标记物胶体金标记垫、硝酸纤维素膜和吸水纸顺序搭接PVC底板上，并按照规格要求切割，所述样品垫通过以下方法制备：将玻璃纤维平放在网架上，将样本垫处理液均匀涂布于玻璃纤维上，将涂布好的样品垫放于湿度≤25％环境下，温度37℃干燥12～24小时，备用，所述样本垫处理液由1gL胆酸，10gLPVP40，10gLS9，0.15gLRBC，0.1％PC300和pH为8.0的0.1molLTris-HCl缓冲液组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州艾策医疗技术有限公司 一种粪便/血清样本中伤寒抗原检测试剂盒及其制备方法

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