申请/专利权人：四川大学

申请日：2022-06-22

公开（公告）日：2023-11-17

公开（公告）号：CN115399240B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00;C12N15/84;C12N15/29

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.11.17#授权;2022.12.16#实质审查的生效;2022.11.29#公开

摘要：本发明公开一种用于青杨雌株的组培培养基及其应用，青杨雌株再生体系建立的方法以及青杨雌株转基因株系建立的方法。其中，用于青杨雌株的组培培养基，包括用于诱导外植体形成愈伤组织的愈伤组织诱导培养基、用于诱导愈伤组织生长不定芽的愈伤组织分化培养基和用于诱导不定芽生根的生根培养基；愈伤组织诱导培养基由以下物质组成：MS4.74gL+蔗糖30gL+琼脂6gL+TDZ0.1mgL～0.3mgL+IBA0.3mgL～0.5mgL；愈伤组织分化培养基由以下物质组成：MS4.74gL+蔗糖30gL+琼脂7gL+6‑BA0.1mgL～0.7mgL+IBA0.1mgL～0.7mgL；生根培养基由以下物质组成：12MS2.87gL+蔗糖20gL+琼脂7gL+IBA0mgL～0.3mgL+NAA0mgL～0.2mgL，或者，生根培养基由以下物质组成：WPM2.6gL+蔗糖20gL+琼脂7gL+IBA0mgL～0.3mgL+NAA0mgL～0.2mgL。采用本发明提供的用于青杨雌株的组培培养基能够快速高效地获得青杨雌株和离体再生苗。

主权项：1.一种用于青杨雌株的组培培养基，其特征在于，包括用于诱导叶片作为外植体形成愈伤组织的愈伤组织诱导培养基、用于诱导愈伤组织生长不定芽的愈伤组织分化培养基和用于诱导不定芽生根的生根培养基；所述愈伤组织诱导培养基由以下物质组成：MS4.74gL+蔗糖30gL+琼脂6gL+TDZ0.1mgL+IBA0.3mgL；所述愈伤组织分化培养基由以下物质组成：MS4.74gL+蔗糖30gL+琼脂7gL+6-BA0.1mgL+IBA0.5mgL～0.7mgL；所述生根培养基由以下物质组成：WPM2.6gL+蔗糖20gL+琼脂7gL+IBA0.1mgL～0.2mgL+NAA0.1mgL～0.2mgL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学 组培培养基、青杨雌株再生体系和转基因株系建立的方法

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