申请/专利权人：广州市林业和园林科学研究院;华南农业大学

申请日：2023-09-03

公开（公告）日：2023-12-22

公开（公告）号：CN117256472A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.09#实质审查的生效;2023.12.22#公开

摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种粉花大花蒂牡花组培快繁育苗方法。所述方法包括如下步骤：（1）种子灭菌；（2）获得无菌种子苗；（3）诱导培养，取切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养；（4）增殖培养；（5）生根培养；（6）炼苗和移栽，得到大花蒂牡花容器苗，2年后开出粉色花。规模化育苗后质量稳定。本发明用粉花大花蒂牡花种子为材料，大花蒂牡花无菌种子苗茎段为外植体，为大花蒂牡花优良种质的组培快繁育苗提供了有效途径，其操作简单，成本低，可用于大规模生产，也为粉花大花蒂牡花乃至蒂牡花属植物的种质资源发展和开发利用奠定基础，其应用前景广阔。

主权项：1.一种大花蒂牡花组培快繁育苗方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）种子灭菌；（2）获得无菌种子苗：将步骤（1）消毒后的种子接种到萌发培养基上，获得粉花大花蒂牡花无菌种子苗；（3）诱导培养：将步骤（2）获得的无菌种子苗从萌发培养基中取出，用无菌刀片切除根部，切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养，得到诱导芽；其中，所述的诱导培养基为32DCR+6-BA0.2~0.8mgL+NAA0.02~0.06mgL+蔗糖30gL+卡拉胶8gL，pH为5.8～6.2；（4）增殖培养：将步骤（3）获得的诱导芽用无菌刀片切下，转接到增殖培养基上进行增殖培养，得到增殖芽，通过转接，得到大量丛生芽；其中，所述的增殖培养基配方是12MS+6-BA0.05~0.15mgL+KT0.03~0.08mgL+NAA0.005~0.03mgL+蔗糖30gL+卡拉胶8gL，pH为5.8～6.2；（5）生根培养：将步骤（4）得到的增殖芽中切取生长状态良好的顶芽转接到生根培养基上进行生根培养，得到组培生根苗；其中，所述的生根培养基配方是12MS+NAA0.1~1.2mgL+IBA0.02~0.10mgL+蔗糖30gL+卡拉胶8gL，pH为5.8～6.2；（6）炼苗和移栽：将步骤（5）得到的组培生根苗移到温室炼苗，炼苗完成后移栽到混合基质中，得到大花蒂牡花容器苗。

全文数据：

权利要求：

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