申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司

申请日：2023-06-21

公开（公告）日：2023-12-22

公开（公告）号：CN117263856A

主分类号：C07D213/89

分类号：C07D213/89;C07D239/42;A61K31/4425;A61K31/505;A61P29/00;A61P25/00;A61P1/00;A61P35/00;A61P21/00;A61P19/08

优先权：["20220622 CN 2022107142084","20230613 CN 2023107040352"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2023.12.22#公开

摘要：本发明提出了Nav1.8抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

主权项：1.式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药： 其中，X独立地选自N或CRA；RA选自H、D、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；Y独立地选自-NH-或环A独立地选自n独立地选自0、1、2、3、4、5或6；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地选自H、D、C1-C6烷基、被一个或多个R11取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、被一个或多个R12取代的C2-C6烯基、C2-C6炔基、被一个或多个R13取代的C2-C6炔基、-O-C1-C6烷基、被一个或多个R14取代的-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、被一个或多个R15取代的-S-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、被一个或多个R16取代的C3-C6环烷基、4-8元杂环烷基、被一个或多个R17取代的4-8元杂环烷基、6-10元芳基、被一个或多个R18取代的6-10元芳基、5-8元杂芳基、被一个或多个R19取代的5-8元杂芳基、-NR1aR1b、卤素、羟基、氰基、硝基、-SF5，当取代基R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19为多个时，所述取代基相同或不同；R1a和R1b各自独立地选自H、C1-C6烷基、被一个或多个R1a1取代的C1-C6烷基，当取代基R1a、R1b、R1a1为多个时，所述取代基相同或不同；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R1a1各自独立地选自卤素、氨基、羟基、氰基、氘或硝基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司 Nav1.8抑制剂

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD