申请/专利权人：武汉大学

申请日：2018-06-11

公开（公告）日：2023-12-22

公开（公告）号：CN114940661B

主分类号：C07D209/54

分类号：C07D209/54;C07D409/04;C07D333/22;C07D213/50;C07D401/04;C07C45/72;C07C49/653;C07C49/683;C07C49/697;C07C49/753;C07D317/26;A01N43/38;A01N35/06;A01N43/40;A01P3/00;C07C29/00;C07C33/12;B01J31/22

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.22#授权;2022.09.13#实质审查的生效;2022.08.26#公开

摘要：本发明公开了一种具有手性桥环结构的化合物，包括一种具有手性[2,2,1]桥环结构片段的烯酮衍生物、其衍生物及合成方法，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以消旋[2,2,1]桥环结构片段的烯酮衍生物和甘氨酸甲酯衍生的亚胺为原料，以金属路易斯酸手性配体络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机碱，在‑60～25℃温度下反应，蒸去溶剂，经柱层析得到目标化合物。所得的手性[2,2,1]桥环结构片段的烯酮衍生物可以进一步反应得到檀香醇。

主权项：1.一种降樟脑衍生的[2,2,1]-桥环烯酮类化合物，其特征在于：结构式为如下结构式中的一种：结构式（Ⅰ-1）:，结构式（Ⅰ-2）:，结构式（Ⅱ-1）:，结构式（Ⅱ-2）：，结构式（Ⅱ-3）：；其中，R1为氢、对卤苯基、邻卤苯基、间卤苯基、苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、2-萘基、1-萘基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基中的一种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉大学 一种降樟脑衍生的[2,2,1]-桥环烯酮类化合物及其合成方法和应用

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