申请/专利权人：沈阳细胞治疗工程技术研发中心有限公司;沈阳汇智细胞产业技术创新研究院有限公司

申请日：2023-10-25

公开（公告）日：2023-12-29

公开（公告）号：CN117298345A

主分类号：A61L27/36

分类号：A61L27/36;A61L27/52;A61K9/06;A61K47/46

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.16#实质审查的生效;2023.12.29#公开

摘要：本发明公开了一种脐带华通氏组织来源的可注射凝胶，通过以下方法制备得到：（1）将脐带组织切成小块，Triton‑X100处理6～12h，加入DNase、RNase，37℃摇床酶解5～10h；离心，冻干，得脱细胞华通氏胶；（2）将脱细胞华通氏胶与胃蛋白酶的盐酸溶液混合，形成预凝胶溶液；（3）将预凝胶溶液与京尼平溶液混合，加入核黄素，交联；（4）加入EDTA和氯已定，即得。所述脐带华通氏组织来源的可注射凝胶在制备组织修复支架材料、干细胞移植载体、药物载体中的应用。本发明的可注射凝胶富含结构蛋白和自然生长因子，适用于任何形状的伤口。本发明为伤口修复和实现医疗废物组织的再利用提供了新的优良选择。

主权项：1.脐带华通氏组织来源的可注射凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）脱细胞华通氏胶的制备：将脐带组织切成小块，用PBS缓冲液和氯化钠溶液冲洗和浸泡，以去除血液；匀浆处理，加入Triton-X100处理6～12h，离心去除上清；加入水，加入DNase、RNase，37℃摇床酶解5～10h；酶解液离心去除细胞碎片，用蒸馏水反复冲洗，冻干，得脱细胞华通氏胶；（2）可溶性脱细胞华通氏胶的制备：将脱细胞华通氏胶与胃蛋白酶的盐酸溶液混合，在室温下搅拌直到完全溶解，形成预凝胶溶液；调整预凝胶溶液中脱细胞华通氏胶的浓度为0.6%～1.2%；（3）交联：将预凝胶溶液与京尼平溶液混合，加入核黄素，在18～22℃交联20～28h；蒸馏水冲洗，置于饱和甘氨酸溶液中浸泡，换液至溶液不再变色，蒸馏水反复冲洗，冻干；置于铝箔上，紫外线照射1.5～2.5h；（4）向预凝胶溶液中加入EDTA和氯已定，即得脐带华通氏组织来源的可注射凝胶。

全文数据：

权利要求：

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