申请/专利权人：河北利华药业有限公司

申请日：2023-10-23

公开（公告）日：2024-01-02

公开（公告）号：CN117323307A

主分类号：A61K9/50

分类号：A61K9/50;A61K31/65;A61K36/53;A61K38/16;A61K47/10;A61K47/02;A61K47/26;A61P31/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.13#实质审查的生效;2024.01.02#公开

摘要：本发明涉及化工领域，具体公开了一种增加盐酸多西环素抑菌效果的可溶性粉制备方法；本发明采用盐酸多西环素作为主料，另采用抗菌肽、硫代硫酸钠、甘露醇和牛至油、磺酸作为辅料，磺酸作为强壮剂能够和牛至油配合有效促进盐酸多西环素的效用，同时采用硫代硫酸钠作为抗氧剂，能够有效减少盐酸多西环素被氧化分解的剂量，进一步维持盐酸多西环素的作用效果，最后采用肠溶衣形式包裹混合药粉，使得盐酸多西环素到达小肠吸收部位时仍然维持较多的剂量，保持较好的作用效果，同时抗菌肽和牛至油配合能够增加盐酸多西环素的作用效果，能够以较低的剂量取得较好的治疗效果。

主权项：1.一种增加盐酸多西环素抑菌效果的可溶性粉制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1、利用现有工艺制备盐酸多西环素，然后将氨解成盐段过滤得到的滤饼烘干磨粉，收集磨粉作为盐酸多西环素粉末原料；S2、取用盐酸多西环素粉末作为主料，另选用抗菌肽、硫代硫酸钠、甘露醇、牛至油、无水乳糖、羧甲基淀粉钠、磺酸和微粉硅胶为辅料，将主料与辅料混合均匀制备得到药粉；S3、取用空白丸芯，将药粉压制在空白丸芯周围形成药物层，再在药物层外部包括肠溶衣层形成药丸，药丸粒径控制为2—4mm。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河北利华药业有限公司 一种增加盐酸多西环素抑菌效果的可溶性粉制备方法

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